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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130627
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
Exonulease T
- 库存：
568
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
250U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应核酸外切酶T，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：核酸外切酶T
产地：国产|进口
英文名：Exonulease T
品牌：百奥莱博
规格：250U
编号：BTN130627
产品简介:
核酸外切酶 T (Exo T) 又称核糖核酸酶 T (RNase T) ,沿 3" →5" 方向特异性作用于单链 RNA 或 DNA 的 3" 突出末端。核酸外切酶 T 作用于 3" 突出末端,产生 RNA或 DNA 分子的平末端。具体有下列特点:
1.特异地作用于单链 DNA 或 RNA
2.使 DNA 或 RNA 的 3" 突出端变为平齐末端
3.无核酸内切酶和外切酶污染。
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM 醋酸钾,20 mMTris-Ac,10 mM 醋酸镁,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ]。 25℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟从 1 nmol [3H]-标记的多聚胸腺嘧啶生成 0.1 nmol TCA 可溶性 DNA 所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
备注:
Exo T 对 DNA和RNA 的反应效率不同,DNA 是 RNA 的 100 倍。对 RNA,在标准反应条件下,完全消化 1.0 pmol rA20 需要 1 单位 Exo T,反应结果通过凝胶电泳检测。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。
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更多有关核酸外切酶T的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 名称 |
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| BTN70302 | 一步离心式石蜡清除剂 |
| BTN121102 | 柱式鼠尾DNAOUT |
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| BTN70704 | 预染蛋白质电泳分子量标准 |
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| BTN100840 | 嘌呤霉素干粉 |
| RN2501 | RNAblood 超纯全血总RNA快速提取试剂盒 |
| RN0201 | TRIpure LS Reagent 液体样本RNA提取试剂 |
| PC4401 | THERMOscript 1st Strand cDNA Synthesis Kit(第一链耐热反转录试剂盒) |
| RN0601 | EASYspin 全血RNA快速提取试剂盒 |
| BTN130425 | 苯基介质 |
| BTN91104 | Denhardt溶液,50× |
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| BTN131108 | ONPG干粉 |
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| PL1101 | 质粒大量提取试剂盒(离心柱型) |
| BTN60606 | 硅胶膜离心吸附柱再生液 |
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文献和实验在核酸水解酶中，是具有从分子链的末端顺次水解磷酸二酯键而生成单核苷酸作用的酶，与核酸内切酶相对应。可大致分为水解磷酸二酯键的 3′端生成 5′ -单核苷酸的酶，及水解 5′端生成 3′ -单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等；后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌（ Lac-tobacillus acidophilus）核酸酶。这些酶中还可以区别出从分子链的 3′末端或 5′末端开始切断和对单链 DNA或双链 DNA具有特异作用的酶。可利用这些酶水解
脾脏核酸外切酶spleen exonuclease，spleenphosphodiesterase
亦称脾脏磷酸二酯酶（spleen phosphodieste- rase）。系将具有 5′ -OH末端的 DNA和 RNA，从 5′末端向 3′方向不断使 3′ -核苷酸游离分解的酶。 EC3． 1． 16． 1。常从牛脾脏提纯的此种酶。高分子 DNA不易水解，但用 DNaseⅡ或普氏微球菌（ Micrococ-cus pyogenes）核酸酶处理，则可以完全水解。对碱基序列无特异性，但在 5′末端有磷酸单酯基则不水解。反应不需要 Mg2 ，但最适 pH在有 2× 10
由江上不二夫等从米曲霉（Aspergillus oryz-ae）的高峰淀粉酶中分离提纯的、具有鸟嘌呤特异性的核糖核酸酶，缩写为 RNA酶 T1 ． EC3． 1． 4． 8。分解 RNA时首先可逆地切断与 3′ -鸟苷酸残基相邻的核苷酸间磷酸二酯键，中间形成具 2′， 3′ -cGMP和以 2′， 3′ -cGMP为末端的寡核苷酸，随之进行不可逆的解而产生以 3′ -GMP和以 3′ -GMP为末端的寡核苷酸。自从 R． W． Holley等人用此酶决定 tRNA的核苷酸排列以来，它成为
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