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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 库存:
733
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1250U|250U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括核酸外切酶 T价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
编号:M0265L
规格:1250U|250U
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
特性:
特异地作用于单链 DNA 或 RNA
使 DNA 或 RNA 的 3´ 突出端变为平齐末端
概述:
核酸外切酶 T(Exo T)又称核糖核酸酶 T(RNase T),沿 3´ →5´ 方向特异性作用于单链 RNA 或 DNA 的 3´ 突出游离端。核酸外切酶 T 作用于 3´ 突出末端,产生平末端的 RNA 或 DNA 分子。
来源:
核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白(MBP)C 端融合表达并纯化。经亲和层析纯化后,核酸外切酶 T 从 MBP 切下,N 端多出一个氨基酸,且原来的蛋氨酸由苯丙氨酸代替(即 Glu-Phe-核酸外切酶 T,替换了原来的 Met-核酸外切酶 T)。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9)],25℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 T 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 100 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从 1 nmol [3H]-标记的聚胸腺嘧啶核苷催化产生 0.1 nmol 的可溶于 TCA 的 DNA 所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
核酸外切酶 T 对 RNA 和 DNA 具有不同的活性。对于 RNA,在标准反应条件下,通过凝胶电泳检测,1 单位核酸外切酶 T 可以完全消化 1.0 pmol 的 rA20。
我公司的核酸外切酶 T价格,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
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核酸外切酶 T价格关键词:核酸外切酶 T,M0265L,美国
·dNTP 混合液
编号:N0447L
规格:每种40μmol|每种8μmol|每种4μmol
概述:
dNTP 套装:
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液:
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装:
四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以钠盐形式存在。
rNTP 混合液:
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM(rNTP 总浓度相当于 100 mM)。
7-去氮-dGTP:
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP:
10 mM 溶液,pH 7.0。
dATP 溶液:
含有 100 mM dATP,pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装:
四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。
核酸外切酶 T价格关键词:核酸外切酶 T,M0265L,美国
·ShortCut RNase III
编号:M0245L
规格:1KU|200U
特性:
为 RNA 干扰研究提供 siRNA
基因沉默
靶标确认
去除 dsRNA
概述:
ShortCut RNase III 能将较长双链 RNA 切割成一组由 18-25 bp 组成的小片段干扰 RNA(siRNA),更适合用于哺乳动物细胞的 RNA 干扰实验。用 1.5 个单位(1 μl)的 ShortCut RNase III 能够将 1 μg 的 dsRNA 完全切割成 siRNA。
来源:
重组 E. coli 菌株,克隆表达融合有麦芽糖结合蛋白(MBP)的 E. coli RNase III 基因(rnc)。
反应条件:
1X ShortCut RNase III 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1 mM DTT (pH 7.5 @ 25℃) ],加入 20 mM MnCl2(随产品提供),37℃ 温育。
质保声明:
无核酸内切酶和外切酶污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 的反应体系中,37℃ 条件下,20 分钟将 1 μg dsRNA 切割成 siRNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
2,000 units/ml。
ShortCut RNase III 的优势:
制备适合任何基因靶点的有效 siRNA
异源 siRNA 可以确保沉默靶基因
从 DNA 模板到转染只需要一天
降低了合成 siRNA 实验的误差
我公司正在火爆促销工具酶系列产品,欢迎您的垂询选购。
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文献和实验在核酸水解酶中,是具有从分子链的末端顺次水解磷酸二酯键而生成单核苷酸作用的酶,与核酸内切酶相对应。可大致分为水解磷酸二酯键的 3′端生成 5′ -单核苷酸的酶,及水解 5′端生成 3′ -单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等;后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌( Lac-tobacillus acidophilus)核酸酶。这些酶中还可以区别出从分子链的 3′末端或 5′末端开始切断和对单链 DNA或双链 DNA具有特异作用的酶。可利用这些酶水解
脾脏核酸外切酶spleen exonuclease,spleenphosphodiesterase
亦称脾脏磷酸二酯酶(spleen phosphodieste- rase)。系将具有 5′ -OH末端的 DNA和 RNA,从 5′末端向 3′方向不断使 3′ -核苷酸游离分解的酶。 EC3. 1. 16. 1。常从牛脾脏提纯的此种酶。高分子 DNA不易水解,但用 DNaseⅡ或普氏微球菌( Micrococ-cus pyogenes)核酸酶处理,则可以完全水解。对碱基序列无特异性,但在 5′末端有磷酸单酯基则不水解。反应不需要 Mg2 ,但最适 pH在有 2× 10
实验原理核酸分子杂交是通过配对碱基对之间的非共价键(主要是氢键)结合,从而形成稳定的双链区。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补,所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序(即某种程度的同源性)就可以形成杂交双链。分子杂交可在 DNA 与 DNA、RNA 与 RNA 或 RNA 与 DNA 的二条单链之间进行。由于 DNA 一般都以双链形式存在,因此在进行分子杂交时,应先将双链 DNA 分子解聚成为单链,这一过程称为变性,一般通过加热或提高 pH 值来实现。用分子
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