- ¥170 - 3880
- 百奥莱博
- 北京
- BTN91107
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
SP6 in vitro Transcription Kit
- 库存：
633
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50次(A)/50次(B)
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应SP6体外转录试剂盒，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
SP6体外转录试剂盒
品牌：百奥莱博
英文名：SP6 in vitro Transcription Kit
产地：国产|进口
规格：50次(A)/50次(B)
编号：BTN91107
产品简介:
本试剂盒是基于沙门氏菌噬菌体SP6 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有SP6启动子的模版DNA,以NTP为底物,从SP6启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子。本产品具有下列特点:
1.即开即用,用户只需提供含SP6启动子的DNA模板即可以进行体外转录实验,不需要单独准备每一个成份。
2.单溶液预配液,减少加样次数,避免了操作误差,增加了可重复性。
3.模版DNA可以是线性化的质粒DNA,也可以是PCR扩增产物。
4.可以合成的RNA的最佳长度在20 nt到5000 nt之间。
5.产品配方经过精心优化,每 gμDNA模版可以合成2-6μg RNA。
6.得到的RNA可以用于RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰(RNAi)等实验。
7.提供A和B两种包装,A型只有转录试剂,B型还有去除模版残留RNase的蛋白酶K溶液、反应结束后去除DNA模版的RNase-free DNase溶液、最后沉淀回收RNA的微量核酸沉淀剂。
使用及效果:
将2×转录预配液10 μL与用户自备的DNA模板和1 μL SP6 RNA聚合酶混合,补水到20 μL,混合后37℃ 保温1到2小时即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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SP6体外转录试剂盒关键词：SP6体外转录试剂盒,BTN91107,百奥莱博
·凝血酶
编号：BTN120708
英文名称：Thrombin
规格：1000U
产品简介:
凝血酶(Thrombin)特异性切割带有识别位点(Ler-Val-Pro-Arg-Gly-Ser)的目标蛋白。产品经过对融合蛋白切割活性的功能性测试,不含有任何杂蛋白酶。
活力单位定义:
在1× Thrombin buffer(20 mM Tris-HCl,pH8.4、150 mM NaCl、2.5mM CaCl2)中,20℃反应16小时,切割50μg融合蛋白底物所需要的酶量定义为一个活性单位。
备注:
凝血酶长期储存于是-70℃,可储存1年；储存于是-20℃,可储存6个月,避免反复冻融。10×凝血酶buffer储存于是-20℃。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
SP6体外转录试剂盒关键词：SP6体外转录试剂盒,BTN91107,百奥莱博
·乙烯乙二醇
编号：BTN131118
英文名称：Ethylene Glycol
规格：200mL
产品简介:
乙烯乙二醇为比甘油更稳定的稳定剂。本产品具有如下特点:
1.特异性的纯化,能够去除醛类、过氧化物、铁及具有紫外吸收的烃类。
2.适于储存酶而不会损失活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·免RNA提取RT-PCR试剂盒
编号：BTN130957
英文名称：Cell Lysate RT-PCR Mix
规格：100次
产品简介:
本产品是一种免RNA提取的RT-PCR的试剂盒,它使用精心优化的细胞裂解液直接裂解培养细胞和痕量组织块,然后直接在细胞裂解液中进行RT,再用cDNA进行PCR或荧光定量PCR。本产品特点如下:
1.免RNA提取,从细胞裂解到得到RT-PCR或real-time RT-PCR结果只需3个步骤约3小时,省略了整个RNA提取过程。
2.灵敏度不低于常规方法(先提总RNA再进行RT-PCR),不但可以检测到低拷贝的RNA,还可用于检测miRNA。
3.整合了去除基因组DNA的步骤,只检测RNA,无需担心基因组DNA的污染。
4.每次只需要10-10000个培养细胞或含相应细胞数的痕量组织(如LCM样品),验证过的细胞包括Hela、CHO、293、COS-7等,但不能用于U937细胞系。
5.两步法RT-PCR,后续使用灵活。得到的cDNA既可用于普通PCR,也可用于基于SYBR的荧光定量PCR,也可用于其他定量PCR(如TaqMan),非常灵活。
6.有单管操作和多孔板操作两种模式,前者适用于少量样品,后者适用于平行处理大量样品,适用于高通量筛查。
7.本产品足够100次50uL体系的RT反应和600次30uL体系的PCR反应。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京百莱博科技有限公司是核酸扩增(PCR)产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购SP6体外转录试剂盒。
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文献和实验。） 使用不同的聚合酶 通常用于体外转录的三种 RNA 聚合酶可以相互不同地转录给定的模板。当转录不能完成时，可以充分利用这种转录给定模板序列的不同能力。改变转录模板前面的聚合酶启动子序列是一种劳动密集型修复，因为它可能需要设计 PCR 引物或亚克隆。Ambion 具有可简化过程的载体和引物。pTRIPLEscript 系列载体具有串联排列的 SP6、T7 和 T3 启动子，这些载体特别适用于亚克隆转录模板。或者，Ambion 的无克隆启动子添加试剂盒 Lig'nScribe 可用于改变可 PCR 扩增
利用BLOCK-iT8482; RNAi技术，进行简单、高效的RNAi分析！
(siRNA)可以很容易地、特异地降解互补靶mRNA。 当前常用的用来在哺乳动物细胞中启动RNAi反应的方法包括以下几种：转染合成的siRNA寡核苷酸（siRNA oligonucleocides），体外转录后通过Dicer酶将长的双链RNA（dsRNA）切割成Diced siRNA (d-siRNA)，或者导入能够表达siRNA的载体。在这些方法中，只有体外转录和切割（Dicing）能够形成d-siRNA 双链体的复杂池，继而经过转染进入细胞。这一过程可以很快产生结果，而无需再花费时间设计和检测
注意RNAse的防污染操作。 制备RNA探针的常用方法是构建含探针标记模板的重组质粒，将克隆子的转录区下游进行限制性酶切线性化后，进行体外转录的探针合成反应。当然，采用的质粒上必须含有SP6，T3或T7 RNA聚合酶的启动子序列。体外转录法合成的探针量很大，通常情况下，1μg的DNA模板进行反应，将得到20μg的标记RNA探针。 另一种更加直接的体外转录标记法，是先通过PCR方法制备DNA探针模板。扩增引物需要特殊设计，包含SP6，T3或T7 RNA聚合酶的启动
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