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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人TdT/DNTT(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,狗,马,兔
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
TdT
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-TdT antibody
- 抗体名:
末端脱氧核苷酸转移酶抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1000.0 |
中文名称:末端脱氧核苷酸转移酶抗体
英文名称:Rabbit Anti-TdT antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:58kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human TdT/DNTT
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 免疫学 染色质和核信号
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文献和实验(一)原理 凋亡细胞是由于内源性核酸内切酶的激活后,将DNA 切割成许多双链DNA 片段以及高分子量DNA 单链断裂点(缺口),暴露出大量3- 羟基末端,如用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT )将标记的dUTP 进行缺口末端标记,则可原位特异地显示出凋亡细胞。主要应用的是荧光标记法和酶标记法。 (二)荧光标记法 1 .材料与试剂 采用德国Boehringer-Mannheim 公司In Situ Cell
原位末端转移酶标记技术 (ISEL)检测细胞凋亡 根据细胞凋亡时核酸内切酶被激活,将细胞核染色体DNA从核小体连接处切断,产生单股或双股DNA链。根据这一生化特性,将外源性核苷酸和酶(末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)和DNA聚合酶I或Klenow大片段)渗入到凋亡细胞中,催化标记的外源性核苷酸与断裂的 DNA链相结合,并通过一定的显示系统显色。 由于凋亡细胞内的内源性核酸酶被激活后,将自身染色体或DNA切割,产生与DNA断裂数目相同
置于湿盒中);同时设立对照: A)阴性对照:每一实验均应设立对照,每孔加50μl标记液(无末端转移酶)代替TUNEL反应混合物; B)阳性对照:每一实验均应设立对照,用微球核酸酶或DNA酶I处理已固定/透化的细胞(1μg~1mg/ml,室温10min),以诱导DNA链断裂。37℃孵育 30min; PBS洗3次; 单个转换和分析:标本吹干,加50μl转换POD(注意要在单层细胞上均匀分布POD,为避免蒸发,将玻片置于湿盒中)37℃ 30min,PBS洗3次,加50~100μl
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