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- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
5×105/株
- 供应商：
康朗生物
- 组织来源：
小鼠
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1ml/株
1) 用途：提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格：25cm*cm（>1000000个细胞）
3) 保存条件：4℃保存一年；-20℃长期保存
4) 细胞生长：贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？
RRMC细胞、大鼠肾系膜细胞 原 因：
黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；
2、如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能
a、是“黑胶虫”，黑胶虫究竟是一种生物还是非生物，本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫，也有人认为是细菌，或是真菌，也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长，开始时对细胞并没有什么影响，但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候， 细胞生长就会受到影响直至死亡，严重影响了科研活动的开展和进行。以前（这个至少是10年以前），很多实验室在养细胞时用国产血清，那时的血清可能质量不过关，有所谓的“黑胶虫”，但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清，即使国产的，产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗运动。
c、是核糖体，也可能是杂质
RRMC细胞、大鼠肾系膜细胞 支原体污染及检测方法
（1）.支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉，但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物，它无细胞壁，形态呈高度多形性，最小直径0.2um，可通过滤器。
支原体在污染细胞后，它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长，并能降低细胞的融合率。因此，在运用各种细胞系进行实验研究时，首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。
（2）.支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。
（a）.相差显微镜观察；
（b）.低张处理地衣红染色法；
（c）.荧光染色法；
（d）.酶标法；
（e）.PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小
（只需50ul细胞培养用液上清）。
缺点：引物及制剂费用较高。
RRMC细胞、大鼠肾系膜细胞细胞特点：
1.传代情况：P2
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！
★注：如运输过程中导致细胞污染或者死亡，我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
RRMC细胞、大鼠肾系膜细胞 保藏细胞防万一
最后，通过低温保藏储备一些细胞，以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象，或常规检测呈阳性结果，那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物，清洁培养箱和超净台，一切从头开始。当然，你得确保储备的细胞是不含支原体的。cular Cell System 视觉细胞系统
6510 HCEpiC 人角膜上皮细胞 Human Corneal Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
6520 HK 人角膜细胞 Human Keratocytes 5 x 10^5 cells/vial
6530 HREC 人视网膜内皮细胞 Human Retinal Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
6540 HRPEpiC 人视网膜色素上皮细胞 Human Retinal Pigment Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
6550 HLEpiC 人晶状体上皮细胞 Human Lens Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
6560 HIPEpiC 人虹膜色素上皮细胞 Human Iris Pigment Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
6570 HConF 人结膜成纤维细胞 Human Conjunctival Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
6580 HNPCEpiC 人无色素睫装上皮细胞 Human Non-Pigment Ciliary Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
6590 HTMC 人小梁网细胞 Human Trabecular Meshwork Cells 5 x 10^5 cells/vial
6620 HOCF 人眼脉络膜成纤维细胞 Human Ocular Choroid Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
6630 HConEpiC 人结膜上皮细胞 Human Conjunctival Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
Placenta Cell System 胎盘细胞系统
7100 HVCEC 人绒毛膜毛细血管内皮细胞 Human Villus Capillary Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
7110 HAmEpiC 人羊膜上皮细胞 Human Amniotic Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
7120 HVT 人绒毛膜滋养层细胞 Human Villous Trophoblasts 1 x 10^6 cells/vial
7130 HVMF 人绒毛间充质成纤维细胞 Human Villous Mesenchymal Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
Adipose Cell System 脂肪细胞系统
7200 HAMEC 人脂肪微血管内皮细胞 Human Adipose Microvascular Endothelial Cells 1 x 10^6 cells/vial
7210 HPA-v 人前脂肪细胞--内脏 Human Preadipocytes-visceral 1 x 10^6 cells/vial
7220 HPA-s 人前脂肪细胞--皮下 Human Preadipocytes-subcutaneous 1 x 10^6 cells/vial
Female Reproductive Cell System 女性生殖细胞系统
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文献和实验我用的是DMEM低糖培养液，每次传代前，将培养液，PBS，0.25％的胰酶（没加edta）,放37度烤箱预热（此做法是减少4度的凉液体对细胞的刺激，以防细胞死亡）。每次换液时，一定要烧培养瓶口，做好无菌观念。先抛弃旧液，用PBS先冲净残留的血清，再加PBS用滴管轻轻的吹打细胞，将死细胞吹打掉。加胰酶时注意：若用加edta的，记住了，在镜下看到细胞在收缩时，赶快吸出胰酶，加血清中止消化。血清可抑制胰酶的活性，但对edta无效。前后大概不到10秒。若用没有加edta的，时间要适当延长，看到细胞
取引产胎儿肾，无菌操作，1小时内完成。2用生理盐水冲洗干净。取肾皮质，用小外科剪剪成碎麽。依次研磨过80目，100目，200目筛网，不断用生理盐水冲洗，最后在200目筛网上收集肾小球，先用0。4%的胶原酶四消化半小时，接种于50ML的培养瓶里，加含有20%小牛血清的DMEM培养基放二氧化碳培养箱培养。三天后可在倒置镜下观察见有细胞贴壁生长。一周后换液一次，以后约三到四天就能长满瓶底。此时可常规传代，到第三代时，基本上生长的全是肾小球系膜细胞了，这时要进鉴定了，方法包括：常规HE染色，细胞
qinna767 系膜细胞中活性氧对一氧化氮的影响 有种这方面的同志不？ 目前的文献有氧化应激下NO升高，也有活性氧升高，NO生物利用度降低，eNOS解耦联产生活性氧，NO降低的 为什么会有矛盾的报道 有人做这方面的研究不？ 大家交流一下 新手上路，欢迎指教 苏叶 我们目前做的类似实验验证了你的后一个观点，氧化应激引起eNOS脱偶联，NO生物利用度降低
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