5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶哪里卖

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名称：5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶哪里卖
规格：50次|10次
品牌：百奥莱博
编号：SV1378
产地：国产|进口
特性:
二代测序文库构建中连接单链 DNA 和腺苷化的 DNA 接头
构建 small RNA 二代测序文库，可在较高温度下连接预腺苷化的接头和 RNA
概述
:5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶来自嗜热碱甲烷杆菌（Methanobacterium thermoautotrophicum），是 RNA 连接酶催化亚基的赖氨酸点突变体。该酶连接时不需要 ATP，但需要 5´ 预腺苷化的接头才能将其连接到 RNA 或单链 DNA 的 3´ OH 末端。该酶也可催化 3´ 端被 2´ -O- 甲基化的 RNA 和 5´ 预腺苷化接头的连接反应。连接反应的最适反应温度为 60-65℃。连接酶的点突变体不能使 RNA 或单链 DNA 的 5´ 端磷酸腺苷化，因此降低非特异性的串联和环化。
该酶能在 65℃ 反应，此温度下降低了 RNA 的二级结构，提高连接效率。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 His 标签的 5´ AppDNA/RNA 连接酶基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 1
[10 mM Bis-Tris-Propane-HCl (pH 7.0 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，65℃ 温育。
质保声明:
无单链和双链 DNA 内切酶、外切酶、RNase 和磷酸酶污染。
浓度:
20 μM。
使用注意事项:
建议连接单链 DNA 和预腺苷酸化接头时，使用含镁离子的 BalbBuffer 1。

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结晶紫 Hippuric Acid 548-62-9
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·尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）
编号：SV1106
英文名称：Uracil -DNA glycosylase (UDG)
规格：5KU|1KU
特性:
去除 PCR 残存污染
去除 DNA 尿嘧啶碱基
概述:
E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。
来源:
克隆有 E. coli UDG 基因的重组 E. coli 菌株。
应用:
在 37℃ 条件下，1 单位 UDG 与 0.1 μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后，此 DNA 不能再被 DNA 聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性，建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解，也可以立即用酚/氯*(代"仿")抽提反应产物。
反应条件:
1X UDG 反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，1 mM DTT（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
质保声明:
尿嘧啶-DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃ 条件下，30 分钟从 50 μl 含 0.2 μg DNA（104～105 cpm/μg）的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
UDG 在较广的 pH 范围均内有活性，最适 pH 为 8.0，不需要二价阳离子。活性受高离子强度（＞ 200 mM）所抑制。


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·PreCR 修复混合液
编号：SV0973
规格：150次|30次
特性:
用于 PCR 反应、微阵列分析和其它 DNA 技术
操作简便
不损伤模板
概述:
PreCR 修复混合液是一种鸡尾酒式的酶混合试剂，用于在 PCR 反应、微阵列分析或其它 DNA 技术之前，修复受损的 DNA 模板。PreCR 修复混合液作用于多种受损 DNA，包括那些阻碍 PCR 反应的损伤（如:缺嘌呤/缺嘧啶点、胸腺嘧啶二聚体、切刻和缺口）和经诱导而发生突变的位点（如:脱氨基胞嘧啶和 8－氧鸟嘌呤）。此外，它将去除 DNA 3´ 末端的多种半基团而保留羟基基团。PreCR 修复混合液不能修复所有抑制和干扰 PCR 的损伤。PreCR 修复混合液可以与任何一种嗜热聚合酶配合使用。
来源:
混合液中每一种重组蛋白都来自 E.coli 菌株的表达。
应用:
在 PCR 或其它 DNA 技术之前修复 DNA。
试剂组成:
1X PreCR 修复混合液
10X ThermoPol 反应缓冲液
100X NAD+ 溶液
对照模板（紫外损伤的 λDNA）
对照模板使用的 PCR 引物
纯化的 BSA

·PURExpress 二硫键增强剂
编号：SV1436
规格：50次
特性:
合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
确定开放阅读框
合成具有活性和功能域的截短蛋白
在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的氨基酸（ E6840 ，#E6850）
tRNA 结构与功能研究（E6840）
核糖体结构与功能研究（ E3313，P0763）
释放因子功能研究/ 核糖体展示（E6850）
绘制抗原表位图谱
PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术，该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明，Biocomber（日本，东京）商业化为 PUResYsTeM®。
概述:
PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统，用于基因快速表达分析，是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染，保护了模板 DNA 和 RNA，避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合，一步反应即可完成，几个小时就可观察实验结果，PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间，特别适合于高通量技术。
优点:
• 适用于环状或线型 DNA 模板
• 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见
• 约 2 小时即可完成蛋白表达
• 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除
PURexpress 二硫键增强剂
该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液，当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时，能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂，能够协助半胱氨酸硫醇的氧化，并纠正硫醇的错误氧化，从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。
PURexpress Δ Ribosome 试剂盒
此试剂盒中移除了核糖体，使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体（2 次反应用量）。
PURexpress Δ RF123 试剂盒
释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时，缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子，用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。
PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒
该试剂盒单独提供 tRNA 与氨基酸，用户能够向反应体系中加入修饰过的氨基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。
E. coli 核糖体
大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基（30S）与一个大亚基（50S）组成。该核糖体试剂在 我公司的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒（E6800）中活性很高，在核糖体结构与功能研究中，能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA（5S、16S、23S）的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。

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