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- 百奥莱博
- GL1292-NDM
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
253
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
- 规格：
100ml
特别提示：包括双链DNA变性缓冲液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：双链DNA变性缓冲液
产品货号：GL1292
产品规格：100ml
用途：
又称为中性转移缓冲液，常用于杂交
注意事项：
由氯化钠、碱水组成。
储存条件：室温，12个月
除了双链DNA变性缓冲液,，我公司还供应以下相关产品：
名称：RNA寡核苷酸退火缓冲液
货号：YT529
规格：1ml
本Buffer是一种经过我们多次实验证实、可以用于RNA oligo退火的缓冲液。用于siRNA而合成的互补的RNA oligo可以用该退火缓冲液进行退火，以形成双链RNA。使用百奥莱博的Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)，可以有效避免RNA oligo自身形成发夹结构，有利于退火的正确进行。
使用本试剂盒操作非常简单，只需把待退火的RNA oligo和Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)按照一定比例混合后，置于PCR仪上，约60分钟即可完成。
本品经过特殊处理，不含RNase，可避免RNA的降解。如果一次退火反应体积为100微升，一个包装的退火缓冲液可以进行50次退火反应。
注意事项：
1. 本品只适合于RNA oligo的退火，不适合用于DNA oligo 的退火。如需DNA oligo的退火buffer，请购买百奥莱博的DNA寡核苷酸退火缓冲液(YT483)
2. 由于RNA非常容易被降解，一定要严格遵守RNA的操作规范，防止RNase污染。
储存条件：-20℃，有效期一年。
名称：胶原蛋白(鱼皮)
货号：QN0534
规格：10g
别名：鱼皮胶原蛋白
CAS号：9007-34-5
储存条件：2～8℃
性状：微黄色片状冻干物
名称：利波腺苷
货号：QN0546
规格：10mg
别名：异戊烯基腺嘌呤核苷;异戊烯基苷
CAS号：7724-76-7
分子式：C15H21N5O4
分子量：335.36
储存条件：−20℃
名称：鸟苷-5"-三磷酸三钠盐
货号：QN0548
规格：10mg
CAS号：36051-31-7
分子式：C10H13N5Na3O14P3
分子量：589.13
储存条件：-20℃
名称：酵母RNA
货号：QN0550
规格：5g
CAS号：63231-63-0
储存条件：−20℃
名称：腺苷-5"-二磷酸葡糖二钠
货号：QN0566
规格：10mg
本品常用在代谢组学，代谢通路，代谢通路图中的代谢产物和辅酶分子等科研领域。
别名：ADP-Glucose;ADPG
CAS号：102129-65-7
分子式：C16H23N5Na2O15P2
分子量：633.31
储存条件：−20℃
纯度：≥93%
性状：白色粉末
溶解性：溶于水后为无色到浅黄色变化，溶解度为50mg/ml
名称：腺苷
货号：QN0571
规格：5g
CAS号：58-61-7
分子式：C10H13N5O4
分子量：267.24
性状：腺苷为白色或类白色结晶性粉末
溶解性：溶于水、甲*，微溶于*酮、正己*
储存条件：2～8℃
名称：*胂酸钠缓冲液(0.2M，pH7.4)
货号：BTN160138
规格：250mL
名称：Tris-EDTA缓冲液(10×TE,pH8.0,RNase free)
货号：GL2831
规格：100ml|500ml
用途：
pH缓冲液，可以结合金属离子
注意事项：
无菌溶液。主要由Tris、EDTA组成，后用DEPC处理，高压灭菌。
储存条件：室温，6个月
名称：Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH6.8)
货号：GL1393
规格：100ml|500ml
用途：
常规pH缓冲液
注意事项：
主要由Tris、去离子水组成，调pH值至6.8。
储存条件：室温，12个月
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液
液(若匀浆液太稠，则再加入lmlTE缓冲液)，然后再加入等体积苯酚：氯仿混和液抽提。每次抽提轻缓地来回摇动5分钟，然后离心t0000转/分钟×5分钟，水相吸入另一干净的离心管中，重复抽提二次。 注意：每次水相时不要将界面上的变性蛋白质混入，抽提二次后一般有机相和水相界面上的变性蛋白质极少，肉眼基本看不见。若界面上变性蛋白质仍较多，可增加抽提次数 4.水相加入一刻度离心管中后，加入2.5倍体积的冰无水乙醇(可用刻度离心管测量体积)。加5mol/LNaGI到终浓度为0.1mol/L，在离心管中轻缓的混匀
一、实验概要 PCR 扩增目标 DNA 片段。 二、实验原理 多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于 DNA 的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1. 模板 DNA 的变性：模板 DNA 经加热至 93℃ 左右一定时间后，使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； 2. 模板 DNA 与引物
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