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- 天津
- MOPS2011
- 2025年07月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT避光保存
- 英文名：
10 × MOPS Buffer
- 库存：
可大量供应
- 供应商：
上海研谨生物
- 规格：
200ml/瓶
产品编号：MOPS2011
产品名称：10 × MOPS Buffer
产品规格：200ml/瓶
产品价格：￥200.00元
用途：RNA变性电泳缓冲液
浓度：200mM MOPS，20mM NaOAc，10 mM EDTA
配制：1L
- 称量41.8gMOPS于1L烧杯中.
C．使用2N NaOH调节pH至7.0。
D. 再向溶液中加入下列试剂：
1M NaOAc（DEPC处理）┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 20ml
0.5M EDTA （pH8.0）（DEPC处理）┅┅┅┅20ml
E. 加去DEPC处理水将溶液定容至1L。
F. 用0.45μm滤膜过滤除菌。
保存：RT避光保存
使用：按1：10稀释使用
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文献和实验一、材料、试剂和仪器1、材料：植物总RNA 5-10μg2、试剂：1）加样运载缓冲液（Loading buffer）50% 甘油1mmol/L EDTA （pH 8.0）0.25%溴酚蓝25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：0.1mol/L MOPs （pH7.0）40mmol/L乙酸钠5mmol/L DETA（pH8.0）4）甲醛，甲酰胺3、仪器：电泳装置，紫外透射观测仪二、实验程序1、甲醛变性的琼脂糖（Agarose） 凝胶的配制在250mL的锥形瓶中
RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
Electrotransfection with Intracellular Buffer
Introduction of foreign molecules, such as DNA, RNA, or proteins, into living cells is a powerful means to test the biological functions of these molecules. One of the techniques by which foreign molecules can be introduced into living cells
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