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- 百奥莱博
- 北京
- ALH106
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Polyacrylamide gel DNA Recovery Kit
- 库存：
479
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒价格是高品质的DNA纯化，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称：聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒
规格：50次
品牌：百奥莱博
编号：ALH106
产地：国产|进口
英文名：Polyacrylamide gel DNA Recovery Kit
产品介绍：
本试剂盒采用新型硅基质膜离心柱及特殊的缓冲液系统，可从聚丙烯酰胺凝胶中简捷高效回收20bp-500bp的短片段DNA 片段，回收效率可高达85%。并可最大限度去除杂质，获得高纯度的DNA，所得到的 DNA 可直接用于酶切、连接、测序等后续的分子生物学试验。
产品特点：
1.适用范围广泛，可以回收20bp-2kb的单链或者双链DNA。
2.使用了优质结合液，不含传统结合液的碘化*(代"钠")和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的配方保证了该试剂盒比一般试剂盒回收效率大大提高。
4.快速、方便离心柱型，不需要使用有毒的苯酚、氯*(代"仿")等试剂，也不需要乙醇沉淀。
关键词：ALH106,聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒,Polyacrylamide gel DNA Recovery Kit
聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| ALH403 | 10×蛋白电泳缓冲液 |
| ALH078 | 高纯度质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型) |
| ALH039 | 大量植物RNA快速提取试剂盒plus |
| ALH161 | M13噬菌体单链基因组DNA快速提取试剂盒 |
| ALH193 | 两步法荧光定量耐热反转录PCR试剂盒 |
| ALH154 | 酵母基因组DNA提取试剂盒(溶液型) |
| ALH087 | 无内毒素质粒小提中量提取试剂盒(离心柱型) |
| ALH404 | 中分子量蛋白质Marker (14，27，36，45，66，94KDa) |
| ALH092 | BAC/PAC大型质粒提取试剂盒(溶液型) |
| ALH019 | 组织/细胞RNA快速提取试剂盒 |
| ALH201 | ROX荧光定量PCR参比染料 |
| ALH270 | 一步法反转录PCR试剂盒 |
| ALH017 | 组织/细胞RNA快速提取试剂盒 |
| ALH067 | 血清/血浆microRNA快速提取试剂盒 |
| ALH392 | PMSF蛋白酶抑制剂(100mM) |
| ALH289 | 超纯dNTP混合溶液(各2.5mM) |
| ALH307 | DNA Marker Ⅱ(100,300,500,700,900,1200bp) |
| ALH013 | 总RNA快速提取试剂盒(植物组织细胞) |
| ALH160 | 凋亡小体/hoeschst染色试剂盒 |
| ALH257 | 反转录酶 |
| ALH226 | Red Pfu DNA Polymerase |
| ALH107 | 凝固全血基因组DNA提取系统 |
| ALH216 | Taq DNA Polymerase(Buffer不含镁离子) |
| ALH071 | 全血(液体样本)microRNA快速提取试剂盒 |
| ALH284 | dNTP混合溶液(各2.5mM) |
| ALH209 | 高保真KOD聚合酶(含超纯dNTP) |
| ALH347 | pBLUE-T Simple载体 |
| ALH190 | miRNA荧光定量PCR检测试剂盒 |
| ALH297 | DNA Marker(100,250,500,750,1000,2000bp) |
| ALH174 | 咽/口腔拭子基因组DNA快速提取试剂盒 |
| ALH278 | 长片段PCR扩增试剂盒 |
| ALH235 | 2×Taq PCR MasterMix(含染料) |
| ALH164 | λ噬菌体基因组DNA快速提取试剂盒 |
| ALH181 | 海洋动物组织基因组DNA快速提取试剂盒 |
| ALH291 | 超纯dNTP混合溶液(各10mM) |
| ALH211 | 2×KOD PCR MasterMix(含染料) |
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文献和实验bluesky0902 请教各位：为什么条带这么不清晰呢？而Marker还可以，是电泳的问题，胶的问题还是染色的问题呢？刚开始做，是在搞不明白~·电泳是非变性聚丙烯，染色步骤如下： 染色步骤： 1. 固定液：100%冰醋酸2ml，无水乙醇40ml加水至400ml，摇7-8min 2. 银染液：0.6g硝酸银加水至300ml，摇12-15min 3. 加水洗1-2次，每次1min
[目的与原理] 掌握一种聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的方法，并用此法进一步分析血清蛋白的组成。1、聚丙烯酰胺凝胶聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺（Acr）、NN′-甲叉双丙烯酰胺（Bis），在催化剂过硫酸铵[ammonium persulfate （NH4）2S2O8 简称AP）或核黄素（ribofavin 即vitaminB2，C17H20O6N4）和加速剂N，N， N′，N′-四甲基乙二胺（N，N，N′，N′-ytetramethyl ethyenediamine，简称TEMEM）的作用下，聚合而成
一. 实验原理SDS-PAGE是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子量不同来进行分离的。SDS是一种去垢剂，可与蛋白质的疏水部分相结合，破坏其折叠结构，并使其广泛存在于一个广泛均一的溶液中。SDS蛋白质复合物的长度与其分子量成正比。在样品介质和凝胶中加入强还原剂和去污剂后，电荷因素可被忽略。蛋白亚基的迁移率取决于亚基分子量。二. 试剂和器材试剂：1. 5x样品缓冲液（10ml）：0.6ml 1mol/L的Tris-HCl（pH
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