- ￥180 - 720
- wshtbio
- 美国
- HT-NE0052
- 2026年01月03日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
EZ-ladder Accurate DNA Marker (50-1000 bp)
- 库存：
100
- 供应商：
上海万生昊天生物技术有限公司
- 规格：
250µl/5*250µl
| 规格： | 250µl | 产品价格： | ￥180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5*250µl | 产品价格： | ￥720.0 |
本产品是由 14 条线状双链DNA 片段组成,保存于1xLoading Buffer 中, 条带密集，需用高浓度胶低电压电泳，适用于较精确确认DNA 片段大小。
250,500bp 为加亮带,浓度为其他条带的2.5 倍；
5ul 产品中,每条带含量约40ng,加亮带约100ng。
5ul/lane，0.5xTBE buffer, 7v/cm，60min
储存条件：4℃（长期保存请置于-20℃）
条带组成
50、100、150、200、250、300、350、400、500、600、700、800、900、1000
5x Loading Buffer成分
| 10mM Tris-HCl | 5mM EDTA, pH7.6 | 0.03% 溴酚蓝 |
| 0.03%二甲苯青 | 30%甘油 |
使用建议
- 建议点样量 5ul,宽胶孔适当增加上样量。
- 建议用 2.5-3.5% Agarose,或5%PAGE 胶， 电压4-10v/cm, 0.5xTBE 缓冲液电泳。注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的结果。
- 通过 EB 进行染色，或者用其他的核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。
注意事项
- 本产品已保存在 1xLoading Buffer 中，可直接进行电泳，使用方便，电泳图像清晰。
- 使用含有 EB 的琼脂糖凝胶进行电泳检测时，将溴酚蓝的条带电泳到约2/3 的距离时即可，否则小片段部分由于EB 脱离DNA，会导致条带变暗。
- 随附 5xLoading buffer 可用于检测样品时使用。
- 本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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- 内容
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以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
bp) = 3.46 μg1 pmol FX174 DNA (5,386bp) = 3.54 μg1 pmol M13mp18/19 DNA (7.250bp) = 4.78 μg1 pmol l phage DNA (48,502bp) = 32.01 μg(2)光吸收值与浓度：1 OD260 dsDNA = 50 μg/ml = 0.15 mmol/L1 OD260 ssDNA = 33 μg/ml = 0.10 mmol/L1 OD260 ssRNA = 40 μg/ml = 0.12
