- ￥190 - 855
- 万生昊天/WSHT
- 美国
- MKD1001
- 2026年01月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
EZ-ladder Prestained DNA Marker (50-500 bp)
- 库存：
100
- 供应商：
上海万生昊天生物技术有限公司
- 规格：
250ul/5*250ul
| 规格： | 250ul | 产品价格： | ￥190.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5*250ul | 产品价格： | ￥855.0 |
本产品是由9条预染的线状双链DNA片段组成,保存于1xLoading Buffer中, 条带密集，需用高浓度胶低电压电泳，适用于较精确确认DNA片段大小。
250bp为加亮带,浓度为其他条带的2.5倍；
5ul产品中,每条带含量约40ng,加亮带约100ng；
5ul/lane，0.5xTBE buffer，7v/cm ，60min。
储存条件：4℃（长期保存请置于-20℃）
条带组成
50、100、150、200、250、300、350、400、500
5x Loading Buffer成分
| 10mM Tris-HCl | 5mM EDTA, pH7.6 | 0.03% 溴酚蓝 |
| 0.03%二甲苯青 | 30%甘油 | GelRed核酸染料 |
使用建议
- 建议点样量3~5ul,宽胶孔适当增加上样量。
- 样品4ul(<500ng)与附带的5xLoading buffer (含染料) 1ul混匀，室温放置2分钟后点样。
- 建议用2.5-3.5% Agarose,或5%PAGE胶，电压4-10v/cm, 0.5xTBE缓冲液电泳。注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的结果。
- 琼脂糖凝胶中不需要加任何染料，电泳后可直接在紫外灯下观察电泳条带。染料兼容常用的紫外灯。
注意事项
- 本产品已保存在1xLoading Buffer中，可直接进行电泳，使用方便，电泳图像清晰。
- 随附5xLoading buffer可用于检测样品时使用。
- 不可用普通的5xDNA Loading buffer，否则电泳后DNA无法在紫外灯下观察。
- 可以临时用SYBR Green I染料进行点样，迁移率与用GelRed染料的差距很小，基本可以忽略。
- 本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
DNA30,000 Da Protein≈ 810 bp DNA50,000 Da Protein ≈2701 bp DNA100,000 Da Protein ≈ 27 kb DNA DNA电泳基本参数1．琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中DNA迁移率（线性DNA分离建议凝胶浓度）分离范围(bp) 琼脂糖浓度 分离范围(bp) PAGE浓度 1,000～30,000 0.5% 100～1,000 3.5% 800～12,000 0.7% 80～500 5.0% 500～10,000 1.0% 60～
