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- 百奥莱博
- 北京
- BL1356
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
322
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
BL1356
- 规格：
20ml/100ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应高效RIPA组织/细胞快速裂解液北京价格，我公司销售高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应高效RIPA组织/细胞快速裂解液北京价格，产品信息：
类别：生化试剂
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| 高效RIPA组织/细胞快速裂解液 | BL1356 | 20ml/100ml |
产品简介：在普通RIPA的基础上改进而来,含有多种蛋白酶抑制剂。
组成：SDS，NP-40，脱氧胆酸钠，偏钒酸钠，EDTA等.(配有一支PMSF).
保存：4 ºC避光
本系列试剂随同配送一支PMSF，请收到后-20℃保存。RIPA裂解液4℃保存，如发现有少量沉淀，可常温放置半小时，沉淀可消失，不影响使用。
使用裂解液在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，细胞量高时会造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心取上清直接上样电泳；若想测定浓度，可入加少量SDS（1%），煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
高效RIPA组织/细胞快速裂解液北京价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：高效RIPA组织/细胞快速裂解液,BL1356,百奥莱博
高效RIPA组织/细胞快速裂解液由我公司优惠供应，公司常年现货，欢迎广大科研工作者及经销商同仁前来咨询选购，另外公司专业从事进口科研生化试剂的批发及零售业务，产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物化学等诸多生命科研领域。因公司业务发展的需要，现诚征各地经销代理商，欢迎有志从事本行业的精英、同行莅临指导。
高效RIPA组织/细胞快速裂解液北京价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 | 英文名称 |
| SJ0505 | 原花青素 | Procyanidin |
| BL1249 | MarkerIDNA Ladder | |
| 8042-47-5 | 矿物油/石蜡油 | Mineral oil |
| 6892-68-8 | 二硫赤藓醇 | DTE |
| BL1152 | 1M DTT | |
| BL1257 | 250bp DNA Ladder | |
| 71010-52-1 | 植物凝胶 | Phytagel plantcell |
| BL1264 | 50ml离心套管 | |
| 17372-87-1 | 伊红Y(水溶) | Eosin Y |
| SJ0324 | D-葡萄糖-1-磷酸二钠 | G-1-P |
| 9002-93-1 | 曲拉通X-100 | Triton X-100 |
| 9001-22-3 | β-葡萄糖苷酶 | β-Glucosidase from almonds |
| BL1331 | 通用引物 27F | |
| 5794-13-8 | L-天门冬酰胺 | L-Asparagine |
| 64-72-2 | 盐酸金霉素 | CTC |
| SJ0677 | Marker Ⅲ | |
| SJ0838 | 超低分子量标准蛋白质 | |
| 9003-39-8 | 聚乙烯吡咯烷酮40000 | PVP40000 |
| BL1282 | 酚：氯仿＝25：24(PH<5.0) | |
| 70458-96-7 | 诺氟沙星 | Norfloxacin |
| 632-69-9 | 虎红(玫瑰红)(孟加拉红) | Rose Bengal sodium salt |
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购高效RIPA组织/细胞快速裂解液北京价格。
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文献和实验样本准备 蛋白提取 所需仪器：匀浆器、RIPA 裂解液、PMSF（蛋白酶抑制剂）、磷酸酶抑制剂、剪刀、镊子，消毒酒精棉、PBS、移液器、离心机。 裂解液配制——RIPA 裂解液：PMSF=100：1。 1） 组织处理：首先用酒精棉消毒剪刀和镊子，取适量的组织于匀浆器中，用剪刀剪碎加适量的裂解液冰水中匀浆 1-4 min。匀浆结束后吸取溶液于 EP 管中保存备用。（含血液较多的组织可先用 PBS 清洗后再匀浆） 2） 细胞处理： A、 贴壁细胞处理：去掉培养基用 PBS 清洗后加入适量的裂解
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 注意：在准备做磷酸（酯）酶实验的时候，不加磷酸酯酶抑制剂。 一、工作液配制 配制 100 ml 的 modified RIPA buffe： 1.称取 790 mg 的 Tris-Base，加到 75 ml 去离子水中，加入 900 mg 的 NaCl，搅拌
蛋白质印迹流程点击下载：蛋白质印迹实验方案溶液和试剂●裂解缓冲液这些缓冲液可在 4 ℃ 下保存数周，或者以分装形式在 -20 ℃ 下保存长达 1 年。Nonidet-P40 (NP40) 缓冲液150 mM NaCl1.0% NP40（可用 0.1% Triton X-100 替代）50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂RIPA 缓冲液（放射免疫沉淀试验缓冲液）150 mM NaCl1.0% NP-40 或 0.1% Triton X-1000.5% 脱氧胆酸钠0.1% SDS
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