- ￥70
- 麦格
- 中国
- Q0005-20mL
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 保质期：
见瓶身
- 英文名：
高效RIPA裂解液(组织/细胞)
- 库存：
现货
- 供应商：
麦飞生物
- CAS号：
无
- 规格：
20mL
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文献和实验/ml 牛胰蛋白酶抑制剂 （ aprotinin ），1μg/ml亮抑蛋白酶肽 （ leupeptin ）裂解液缓冲液：10mM Tris-HCl（pH7.4），0.15M NaCl，5mM EDTA（pH8.0），1%Triton×100；使用前加5mM DTT，0.1mM PMSF异丙醇和5mM ε-氨基己酸。2. 裂解液的制备A. 制备细胞裂解液：①收集胰蛋白酶消化的细胞并离心，用PBS清洗。②用100μl RIPA缓冲液冰浴溶解沉淀10min（每500000个细胞20μl RIPA缓冲
于重要的作物品种。为什么在过去很难修改植物基因组？过去我们没有有效的工具来控制基因组。现在这种情况已经改变，TALENs、CRISPR/Cas9或其他类型的位点特异性核酸酶可以用来诱导感兴趣基因中的靶向双链断裂。然后，这些断裂被突变的非同源末端连接修复，这种连接通常导致基因失活，或者更不常见的是，通过同源重组导致精确修复。因此，这些工具现在已经到位，但在修改特定植物基因组方面仍有其他挑战。主要问题在于将DNA导入植物组织的方法（与许多动物细胞系统相比）效率低下。受细胞壁保护的植物细胞不易吸收外源
/Cas9或其他类型的位点特异性核酸酶可以用来诱导感兴趣基因中的靶向双链断裂。然后，这些断裂被突变的非同源末端连接修复，这种连接通常导致基因失活，或者更不常见的是，通过同源重组导致精确修复。因此，这些工具现在已经到位，但在修改特定植物基因组方面仍有其他挑战。主要问题在于将DNA导入植物组织的方法（与许多动物细胞系统相比）效率低下。受细胞壁保护的植物细胞不易吸收外源DNA，必须以生物方式或通过使用生物制剂农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）将外源DNA导入细胞。如果单拷贝转基因
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