- ￥3220 - 29480
- Sino Biological
- 北京
- 11025-H08H
- 2026年01月26日
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在-20℃ to -80℃
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12个月
- 英文名：
Recombinant Human IL22BP / IL22RA2 Protein (His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
50 µg/1 mg
| 规格： | 50 µg | 产品价格： | ￥3220.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥29480.0 |
蛋白名称：Human IL22BP / IL22RA2 Protein (His Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human IL22RA2 isoform 2 (NP_851826.1) (Met 1-Pro 231) was expressed, fused with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Immobilized IL22BP-His at 10 μg/ml (100 μl/well) can bind biotinylated IL22 (Cat:13059-HNAE), The EC50 of biotinylated IL22 (Cat:13059-HNAE) is 1.78-4.14 ng/ml.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Thr 22
蛋白分子量：The secreted recombinant human IL22RA2 comprises 221 amino acids with a predicted molecular mass of 26.1 kDa. As a result of glycosylation, rh IL22RA2 migrates as an approximately 50-55 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：NP_851826.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Pro231
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
行 HIS 标签的捕获。 2、HIS标签蛋白结合了，但是洗脱不充分 原因一 洗脱条件太温和。 建议 增加咪唑的浓度或选择咪唑线性梯度洗脱，或者通过降低 pH 寻找最佳洗脱条件。需要注意的是，pH 低于 3.5 容易导致镍离子脱落。 原因二 蛋白柱上沉淀。 建议 1 降低蛋白浓度。可以减少上样量，或者采用咪唑线性而非步级梯度洗脱，增加蛋白稀释度。 建议 2 试用去污剂或者改变 NaCl 的浓度，或者使用变性剂 (4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素） 在变性条件下洗脱。 原因三 非特异性的疏水或者其他相互
ChIP是一种强大的确定蛋白或者组蛋白修饰在基因组上定位的实验方法。染色质被分离出来后采用抗体与抗原的结合来判定目的蛋白是否结合在特定的DNA序列上或者判定目的蛋白结合位点在全基因组范围的分布（微阵列或DNA序列）。这种方法具有空间性与时效性。该实验设计为如何在细胞中进行ChIP实验提供了详细的步骤。1. 交联和细胞收获甲醛可以将蛋白质交联到DNA上。交联结果的好坏决定于交联时间的把握。我们建议样品交联的时间一般为2-30分钟。过度的交联会减少抗原的结合性和超声断裂的效率。抗原决定簇也会被掩盖
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