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上海南方模式生物科技股份有限公司
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文献和实验本文所述的药物筛选方法来源于文献,可适用于测定不同供体来源类器官对多种治疗药物的反应及比较不同患者来源细胞的药物反应。 使用类器官进行药物筛选 a:本文所述药物筛选方案的示意图。 b:384 孔细胞培养板中药物分布的示意图。截取自 HP 的 D300e 软件。不同颜色表示不同药物,颜色强度表示药物浓度。 c:接种于 384 孔细胞培养板中用于药物筛选的类器官的明场图像。显示了来自两个不同供体的类器官在接种后立即(d3)和读数前(d8)分别用星形孢菌素或载体对照处理的图像
通过用药前后表达谱的变化,找出靶基因及受靶基因调控的基因,是否恢复到正常状态,并研究是否影响其他基因的表达从而带来毒副作用。可以在两个层次进行,即培养的人细胞(细胞水平)和动物模型(整体水平)。 例如抗肿瘤药物筛选中的应用。美国国立癌症研究所在癌症治疗发展汁划中观察了65 000种以上化合物对9种肿瘤组织来源的60个肿瘤细胞系的作用效应,所得数据为癌症药物的开发和研究提供了很有价值的参考作用。在此基础上,肿瘤生物学家利用基因芯片评估药物对肿瘤治疗的可行性。Staunton又进一步评价
空间; ② 组织样本微生物污染; ③ 肿瘤组织取材量不足、样本坏死比例高; ④ 培养基缺少维持肿瘤干细胞长期扩增的关键组分。 GC类器官药物敏感性检测标准化实验方法 1. 药物筛选前置筛选标准(仅符合条件类器官进入药敏实验) ① 具备稳定传代能力,可连续扩增2代以上; ② 镜下无大量正常胃类器官污染; ③ NGS测序验证保留原发肿瘤突变特征; ④ 扩增总量满足药物梯度+生物学重复+技术重复铺板需求; ⑤ 采用Zu评分体系量化样本质量,低评分细胞系直接淘汰。 2.给药时间与孵育时长
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