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- 消化道药物筛选与评价
- 江苏南京
- 2025年12月08日
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消化道药物筛选与评价
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凯基生物
| 消化道药物筛选与评价 | |
| 药物诱发溃疡及胃炎模型 实验目的：通过给予刺激性药物构建溃疡及胃炎动物模型，筛选药物的作用强弱。 实验材料：试剂：醋酸 动物：种系、品系：大鼠 级别：SPF级或清洁级 来源：一般来源于上海斯莱克实验动物有限责任公司，提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件 实验内容与方法： 以10mmol/L的醋酸灌胃，在4h后，处死动物，根据病变程度进行分析：局部充血发红为1分，点状出血或糜烂为1分，线状糜烂为3分。总计后进行统计分析。 服务周期：2周，具体情况根据客户要求 结果提交：实验报告书 推荐检测指标：胃粘膜ATP、cAMP、cGMP以及粘膜氧含量，病理组织学、免疫组化观察受体、激素的分布状态。 溃疡及胃炎病理图片 番泻叶致腹泻模型 番泻叶为作用于大肠的缓泻剂，所致腹泻缓和，近似于“寒泻、虚泻”。 实验目的：通过给予番泻叶构建腹泻动物模型，筛选药物的作用强弱。 实验材料：试剂：番泻叶 动物：种系、品系：小鼠 级别：SPF级或清洁级 来源：一般来源于上海斯莱克实验动物有限责任公司，提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件 实验方法：每天灌胃给予3%番泻叶水煎剂0.5ml，连续6-10d可形成小鼠100%腹泻。观察腹泻率。 服务周期：2周，具体情况根据客户要求 结果提交：实验报告书 推荐检测指标：肠道病理组织学检查、激素及抗体水平检测 |
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文献和实验常见的四个突变位点是：Asp67→Asn、Lys70→Arg、Thr215→Phe、Lys219→Glu，若这四个位点均发生突变，则耐药性会成百倍增加。如果在用药前将这些基因突变部位的序列构建成基因芯片，对患者进行快速检测，针对性就较强。 4、结语 生物芯片技术在药物筛选、耐药性研究、药物作用机制、基因药物设计、药物治疗过程中毒副反应预测、药物毒性评价，以及对中药真伪的快速鉴定和分析方面都具有良好的应用前景。目前开发和研制出的一些芯片，已推进了药物研究。如细胞色素P450芯片，可用于研究药物
通过用药前后表达谱的变化，找出靶基因及受靶基因调控的基因，是否恢复到正常状态，并研究是否影响其他基因的表达从而带来毒副作用。可以在两个层次进行，即培养的人细胞(细胞水平)和动物模型(整体水平)。 例如抗肿瘤药物筛选中的应用。美国国立癌症研究所在癌症治疗发展汁划中观察了65 000种以上化合物对9种肿瘤组织来源的60个肿瘤细胞系的作用效应，所得数据为癌症药物的开发和研究提供了很有价值的参考作用。在此基础上，肿瘤生物学家利用基因芯片评估药物对肿瘤治疗的可行性。Staunton又进一步评价
种（如 EGFR 突变、ALK/ROS1 重排、KRAS 突变、和 BRAF 突变等），利用基因编辑技术在小鼠上引入该突变基因，使小鼠自发肺癌表型，这类模型可用于肺癌发生与转移机制的研究，以及抗肿瘤药物的筛选和评价。下面小编将主要为大家介绍两种常见的自发肺癌模型。 KRAS 突变肺癌模型 KRAS 基因是首个被确定的原癌基因，其编码的基因是一种小的 GTP 水解酶，通过在激活（GTP 结合）和失活（GDP 结合）构象之间循环来控制多个信号级联通路，与 HRAS、NRAS 同属于 Ras 超蛋白
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