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- merinton
- 美国
- SMA6000
- 2025年07月15日
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先进独特的技术特点
内置高性能电脑，Intel Atom N2600/N2800 CPU，7寸触摸屏， 16G高速固态硬盘，2G内存，用户可任意和轻松连接所有视窗兼容 的实验室外部设备。
Win7 操作系统；
用 Wi‐Fi 可任意连实验室内的外围设备；
独特的开机自动定标功能；
0.5‐1 微升样品量；
提供微量和比色皿功能两种测试方式；
采用先进的 CCE 智能技术；
只要 3秒钟测量时间；
SMA6000型号配置表
| 型号 | 2-3000 ng/uL* | 3000-15000 ng/uL** | 比色皿 |
| SMA6000B | Yes | ||
| SMA6000C | Yes | Yes | |
| SMA6000M | Yes | Yes | |
| SMA6000CM | Yes | Yes | Yes |
SMA6000技术指标
| 样品量 | 0.5 – 1.5微升 |
| 测量光程 | 0.5,0.25和0.05mm (自动调整或手动) |
| * 校准和自检 | CCE技术方式（专利技术，包括中国地区） |
| * 专利号. | US 7,969,575 B2（美国专利） |
| 光源 | 氙灯（Xenon flash lamp） |
| 波长范围 | 200 - 900 纳米 |
| 波长分辨率 | 1 纳米 |
| 波长精度 | 1 纳米 |
| 吸光值范围 | 0.04 – 300 Abs |
| 吸光值精确度 | 0.002 Abs (1mm) |
| 吸光值准确度 | 1% |
| 探测器 | 2048元素紫外增强线性CCD 阵列 |
| 最小测量值 | 2 ng/μL (dsDNA) |
| 最大测量值 | 15,000 ng/μL (dsDNA) |
| 测量周期 | 约3秒 |
| 内置电脑 | MIO2261N，CPU Intel Atom N2600/N2800 |
| 硬盘 | 16G 固态硬盘 |
| 内存 | 2G |
| USB 接口 | 2个通用USB2.0 |
| 显示器 | 7”触摸屏显示器 |
| 网口 | 1个局域网口（RJ45 Ethernet） |
| 无线网 | WiFi （无线局域网） |
| 系统 | Win7 32位 |
| 仪器尺寸 | 200 mm x 320 mm |
| 净重 | 约2.5 公斤 |
| 工作电压，功率 | 12 伏直流，最大15 W (运行状态) |
| 测量平台 | 303 不锈钢和石英光纤 |
| CE 认证 | 欧盟认证 |
比色皿模式
| 比色皿模式比色皿规格 | 12.5 mm (长) x 12.5 mm (宽) x 45 mm (高) |
| 比色皿光程 | 10, 5, 2,1 mm |
| 光路高度 | 8.5 mm（从比色皿底部算起） |
| 比色皿温度 | 37 ± 0.5 °C |
| 搅拌速度 | 130-900 RPM |
| 测量范围 | 0.4 - 750 ng/μL (dsDNA) |
应用范围
| 核酸 | dsDNA ssDNA RNA Others |
蛋白测量法 | BCA Method Lowry Method Bradford Method |
| 蛋白A280 | BSA IgG 1A=1mg/mL |
荧光染料 | Microarray Labeled Proteins |
| 细胞密度 | Cell cultures (OD600) | 全被长测量 | UV-Vis Spectrophotometer |
| 酶动力学分析 | Kinetics | ||
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文献和实验名称 CHI600D电化学工作站 上海辰华仪器有限公司 FTIR-650傅立叶红外光谱仪 天津港东科技发展股份有限公司 TU1901紫外可见分光光度计 北京普析通用仪器有限责任公司 P
。SuperClean（Cat. No. SMC-25，etc.），SuperAmine （Cat. No. SMM-25，etc.）和SuperAldehyd（Cat. No. SMA-25，etc.）三种规格可偶联核酸、蛋白、甚至细胞，且偶联过程可以在室温及中性条件下进行。 Clontech提供的DNA-Ready Type I Slides（Cat. No. 7880-1，5 slides/box）是氨基修饰的，能结合200bp-10kb的修饰和未经修饰的DNA，DNA-Ready Type II
10 分钟。 11、取上层水相,加入1/5 体积的4mol/L NaCl 和10% PEG(分子量6000), 冰上放置60 分钟。 12、4℃下12000g 离心15 分钟, 沉淀用数ml 70%冰冷乙醇洗涤，4℃下12000g 离心5 分钟。 13、真空抽干沉淀，溶于500ml TE 或水中。 [注意] 1. 提取过程中应尽量保持低温。 2. 加入溶液II 和溶液III 后操作应混和,切忌剧烈振荡。 3. 由于RNA 酶A 中常存在有DNA 酶,利用RNA
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