SMA5000超微量紫外可见分光光度计产品图

SMA5000超微量紫外可见分光光度计

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  • ¥100
  • 美林恒通merinton
  • 美国
  • SMA5000
  • 2025年07月15日
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    • 技术资料
    美林恒通SMA5000是一台高性能全波长微量分光光度计。SMA5000连接外部电脑运行,能够装配比色皿,同时使用了最新的“IOP”微量测量技术,结构紧凑,具备了快速、准确、稳定等特点。
    应用“IntegratedOpticPath”微量技术。
    自动光程校准专利技术。
    软件定标,CCE技术。
    微量、比色皿模式、高浓度测量功能

    SMA5000型号配置表
    型号 2-3000 ng/uL* 3000-15000 ng/uL** 比色皿
    SMA5000B Yes
    SMA5000C Yes Yes
    SMA5000M Yes Yes
    SMA5000CM Yes Yes Yes

    SMA5000技术指标
    样本量Sample Size 0.5-1μL
    光径Optic Path Length 0.5毫米,0.25毫米和0.05毫米 (1毫米,自动选择)*
    诊断和校准Diagnostic & Calibration CCE(智能校准技术)
    光源Light Source 氙灯
    波长范围Wavelength Range 200-900nm
    波长分辨率Wavelength Resolution 小于1nm
    波长准确度Wavelength Accuracy 小于1nm
    光吸收范围Absorbance Range 0.04 – 300(10mm)
    光吸收精密度Absorbance Precision 0.002 Abs (1mm)
    光吸收准确度Absorbance Accuracy +/-2%(350nm,10mm,Abs=0.674)
    检测器类型Detector Type 2048线性CCD阵列
    检测浓度范围Measurement Rang 2 – 15,000 ng/μL (dsDNA) *
    测量时间Measurement Cycle ~3 Seconds
    外形尺寸Dimensions 200 mm x145mm
    重量Weight 2.5kg
    运行电压Operating Voltage 12 VDC
    电源功率 Power Consumption 15 W (最大)
    测量平台构造Surface Construction 303不锈钢和石英光纤

    比色皿模式(选配项
    比色皿规格Cuvette Specification 12.5 mm (L) x 12.5 mm (W) x 45 mm (H)
    光程长度Path Length 10, 5, 2 and 1 mm
    光束高度Optical Beam 8.5 mm
    加热范围Heat to Cuvette Holder 37 ± 0.5 °C
    搅拌速度Stir Speed 130-900 RPM
    吸收范围Absorbance Range 0.4 – 750 ng/μL (dsDNA)

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    • 多克隆抗体制备流程

      中 4.5 室温下轻轻混合摇动2-4小时,或4`C过夜,如需测定结合效率此步骤结束后取少量溶液待测。用20ml的偶联缓冲液洗介质一次。4.6 加入15m l 1% BSA 溶液室温下孵育2小时或4`C过夜。4.7 用磷酸盐缓冲液洗涤介质3次以上,每次15ml以上 h.4.8抗原固相化完成,可用于纯化。4.9 若不立即使用或者使用后,用20%的乙醇封存。 5.抗血清的纯化和保存 5.1抗血清用PBS等体积稀释,5000-10000r/min离心15分钟,取上清.5.2用10倍体积的PBS清洗抗原亲和

    • 免疫学检验中的酶免疫技术

      北京卫校 郭积燕   20世纪中期,以放射免疫技术为代表的标记免疫技术相继问世,它将某种可微量或超微量测定的物质(如放射性核素、荧光素、酶、化学发光剂等)标记于抗原(抗体)上制成标记物,加入到抗原抗体的反应体系中与相应的抗体(抗原)反应,以检测标记物的有无及含量间接反映被测物的存在与多少。这些将标记技术与抗原抗体反应结合起来的免疫学检测技术以其敏感性高、准确性好、操作简便、易于商品化和自动化等特点逐渐替代了凝集、沉淀等经典的免疫学检验技术,不仅用于抗原、抗体、补体、免疫细胞、细胞

    • 分子生物学常用实验技术(page 2)

      溶液, 颠倒混匀(需带手套, 防止损伤皮肤),室温下静置5-10 分钟,使水相和有机相分层(必要时可重新混匀)。 4. 室温下5000rpm 离心5 分钟。 5. 仔细移取上清液至另一50ml 离心管,加入1 倍体积异丙醇,混匀,室温下放置片刻即出现絮状DNA 沉淀。 6. 在1.5ml eppendorf 中加入1ml TE。用钩状玻璃棒捞出DNA 絮团,在干净吸水纸上吸干,转入含TE 的离心管中,DNA 很快溶解于TE。 7. 如DNA 不形成絮状沉淀,则可用5000rpm 离心

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