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- merinton
- SMA1000
- 2025年07月16日
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merinton
技术指标
| 测量波长 | 260nm, 280nm |
| 光源 | LED 闪光灯 |
| 样品量 | 0.5－2微升 |
| * 仪器校准模式 | 全自动智能化校准专利技术（CCE 专利技术） |
| 测量精度 | ＋/- 0.001 Abs |
| 重复精度 | +/- 2% |
| 测量范围 | 0.05－4000 ng/ul (dsDNA) |
| 测量通道 | 0.2-1mm（自动选择） |
| 探测器 | 紫外增强型光电二极管 |
| 波长精度 | 小于1 nm |
| 波长分辨率 | 小于2nm |
| 吸光值测量范围 | 0－80 Abs |
| 测量平台 | 304不锈钢，紫外增强石英 |
| 外型尺寸 | 20cm x 15cm x 12cm |
| 工作电压、功率 | 12VDC、15W |
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文献和实验一、目的学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法，熟悉紫外分光光度计的基本原理和使用方法。二、原理核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（-C=C一C=C-），能够强烈吸收250-280nm 波长的紫外光。核酸（DNA,RNA）的最大紫外吸收值在260nm 处。遵照Lambert-Beer 定律，可以从紫外光吸收值的变化来测定核酸物质的含量。在不同pH 溶液中嘌呤、嘧啶碱基互变异构的情况不同，紫外吸收光也随之表现出明显的差异，它们的摩尔消光系数也随之不同
真香！用 qPCR 做外泌体研究，南京医科大学拿下 41 分 SCI
方法 1. 外泌体 RNA 如何提取？ 外泌体 RNA 可以用专用的外泌体 RNA 提取试剂盒提取，也可以用 Trizol 法提取，建议 Trizol 与外泌体的体积比不小于 4:1（也可以用 Trizol 直接裂解外泌体沉淀）。 2. 外泌体 RNA 如何定量？ 外泌体 RNA 含量很低，不建议使用微量紫外分光光度计定量，可以使用 Agilent 2100 生物分析仪等定量，也可以直接按最大体积进行逆转录实验。 3. 外泌体做 qPCR 检测应该选什么参照？ 外泌体没有通用的内参选择，可以使用外参（cel
离心或滤膜过滤可以获得菌丝。 sun1123moon 不好意思，高速离心到底怎么做啊？转速多少？多长时间？是不是将整个的液体培养基倒入EP管中？离心以后取哪部分？ gjs713 真菌菌丝一般 用12000 rpm，4℃离心5 min左右就可以了把。 还有一种办法就是直接用冷冻干燥的方式将菌液冻干，效果也不错。 DNA浓度可以用微量的风光光度计测定吧，或者通过电泳分析之后与MARKER的亮度进行比较分析个大概
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