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- ND2000(c)
- 2025年11月05日
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NanoDrop 2000
- 微量样品(0.5 - 2.0µL)
- 容易使用，可以将样品直接吸移到基座上
- 即使对于高浓度样品，也无需稀释
- 快速测量，测量时间不到5秒
- 界面友好的软件允许科学工作者创建自定义的方法和选项来设计报告并导出数据
- 同一仪器整合了NanoDrop 2000 的所有特性以及比色皿功能
- 高级微底座座技术
- 双模式——选择比色皿或基座
- 更宽的浓度范围，可以测量很低或很高的浓度
- 比色皿功能可以进行动力学（时间或时间/温度研究）和细胞培养(OD 600)测量
- 加热： 37°C,±0.5°C
- 搅拌： 150至850rpm
- Z-高度： 8.5mm
- 比色皿尺寸： 12.5 mm x 12.5mm，最高48mm
- 光程： 10、5、2和1mm
- 类型： 屏蔽比色皿
- 吸收范围： 0.008至1.5
- 测量时间： ＜3秒
- 重量: 2.1kg
Certifications: UL/CSA and CE
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文献和实验赛默飞世尔科技公司推出了一款既可提供微量分析,又配备有比色皿的NanoDrop 2000c紫外-可见分光光度计。它把所需样品容量降至新低（0.5-2μL）,且同时具有微样底座和比色皿的能力使得分光光度计能提供最宽的浓度范围。 0:00 纳微量2000c 分光光度计- 微量体积蛋白浓度的测定0 0:42 内容简介42 1:02 纳微量 2000c 分光光度计62 2:28 使用吸光度280法测定微量蛋白质浓度148 5:51 使用比色分析法测定微量蛋白浓度351
发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
；贫燃焰是指燃气小于化学计量焰燃助比中燃气的火焰，这种火焰温度较低，并具有明显的氧化性，此种火焰多用于碱金属等易电离元素的测定。 在原子吸收光谱分析中，使用较多的是富燃焰，经研究表明，在在空气-乙炔火焰中，当乙炔含量增加时，火焰中O、OH等气体分压降低，碳原子浓度增加，整个火焰还原性增强。当碳和氧的光原子比C/O=1时，火焰组成和性质发生突变，H2O 、CO2、 O2等气体分子从火焰中完全消失，O、OH等自由基浓度降低5?个数量级，碳原子增高4数量级，火焰发亮，若再进一步增加乙炔量
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