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上海晶安生物
即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。
◐ 爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm)。
◐ 双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。
◐ 爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。
◐ 一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。
◐ 经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。
规格参数:
| 货号 |
品名 |
尺寸 |
处理 |
灭菌 |
规格 |
| J06001 |
6孔板配套用细胞爬片 |
φ24mm |
TC处理 |
伽马射线 |
100片/盒,10盒/箱 |
| J12001 |
12孔板配套用细胞爬片 |
φ20mm |
TC处理 |
伽马射线 |
100片/盒,10盒/箱 |
| J24001 |
24孔板配套用细胞爬片 |
φ14mm |
TC处理 |
伽马射线 |
100片/盒,10盒/箱 |
| J48001 |
48孔板配套用细胞爬片 |
φ8mm |
TC处理 |
伽马射线 |
100片/盒,10盒/箱 |





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文献和实验细胞爬片是细胞培养中比较经常会用到的,现将自己操作的一些方法与技巧拿与大家分享,如有不当的地方还望大家给与指正: 【爬片的准备】 1、爬片可用一般的盖玻片,也可用专用爬片; 2、应用盖玻片,可根据自己的需要剪裁成合适的大小,以备置于6孔板、12孔板或24孔板; 3、将剪裁好的爬片,置于浓硫酸中浸泡并过夜,第二天先用自来水冲洗20遍,再用三蒸水冲洗3遍(个人认为主要目的是冲洗干净就可以了),放在饭盒或者培养皿(一定是玻璃的哦,要不然就……)中烘干后进行高压消毒。 【培养
甲醛固定后PBS水洗,自然干燥后用锡纸包裹,-20度冻存不超过1月。34. 如果细胞贴壁困难,可将片子先用纯血清挂一层,凉干后再养细胞。35. 可以买NUNC公司的专用细胞培养用盖玻片,商品名Thermanox Coverslips。高分子材料,耐高温灭菌,经过特殊表面处理,细胞容易贴附。可以用剪刀任意裁剪,使用效果好。上海生工有现货,不用国外定货。我使用后,觉得效果比玻璃盖玻片效果好很多。36. 我们通常是把细胞玻片固定好后,用PBS冲洗干净,然后用酒精脱水(80%,90%,100%,100%酒精
?封片是不是为了长久保存,以后还可以再看?封片液的组成是什么?是不是就是所谓的防荧光退色固片介质?具体怎样配制? tangchy :Hoechst可加入培养基中对培养的细胞直接进行染色也可对固定后的细胞进行染色。前种情况需固定后再观察,后者PBS 洗后可直接观察。封片是让长有细胞的圆形波片(用24孔板或12孔板培养细胞,孔中置圆形波片)粘在 载波片上便于观察,同时也能保存标本(非荧光物质染色的标本),Hoechst 染色的标本不能长期保存。我们用的保存液为60%~80%的甘油。实验过程中
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