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- 晶安
- J00825
- 上海
- 2026年03月03日
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上海晶安生物
概况和特点：
细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成，长柄是由高分子材料ABS制成，主要是适用于收获细胞，其优化设计，确保对细胞损伤，并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。
特殊设计的自由转折刮刀刀片，保持理想收刮角度。
细胞铲刀采用弹性材料，刀片触感柔软，细胞不受到任何损伤。
细胞刮刀采用优质聚乙烯（PE）材料制成，具有极好的韧性。
铲刀成一定斜度，易于快速堆积。
伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。
规格参数：
| 目录编号 | 工作方式 | 规格（mm） | 刀宽（mm） | 材质 | 消毒灭菌 | 包装方式 | 支/盒 |
| J01818 | 刮式/扒式 | 180 | 20或30 | TPE+ABS | 可选EO或伽马辐照 | 单支纸塑 | 100支/盒 |
| J00825 | 刮式/扒式 | 250 | 20或30 | TPE+ABS | 单支纸塑 | 100支/盒 | |
| J00818 | 铲式 | 180 | 20 | PE | 单支纸塑 | 100支/盒 |
包装信息：
1、单支纸塑灭菌包装。
2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全
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文献和实验抗原免疫荧光检查：在24孔塑料培养板孔内放置无菌的盖玻片0.5cm×0.6cm，每孔中种植1ml含有105个细胞的原代或传代内皮细胞悬液。待内皮细胞生长至近融合状态时，取出盖玻片，用PBS冲洗3次，投入冷丙酮中(-18～-20℃)，细胞面向上，作用7min，用PBS冲洗3次，每次1min，而后进行间接免疫荧光检查，第一抗体为鼠抗人VWF单克隆抗体(苏州医学院血栓室提供)，1∶20倍稀释，加入50μl于盖玻片上，放入湿盒内4℃过夜。同时不加一抗做阴性对照。用PBS冲洗3次后，加入异硫氢酸标记的二抗50μl(异硫氰酸标记
有关，我诱导肝细胞是隔天半量换液。如果卷得特别厉害，很可能是细胞的问题，建议更新细胞株。 （4）问：我的细胞对胰酶和EDTA不管用．高浓度胰酶可以，但细胞存活率不高．有没有小的细胞刮匙，（或者自制刮匙的方法），可以用于96孔板？（我在建细胞系，非得用96孔板），谢谢。 答：一般情况下细胞在一次性培养瓶或培养板中贴壁较紧，都不太好消化，如果建系的话最好不用刮的方法，还是消化比较好！消化时以下几点注意了吗？ 消化前用D-Hanks冲洗了吗？可以冲洗2-3遍
不同，可将超净工作台分为侧流式、直流式和外流式三种类型。 超净台的使用与保养：超净台的平均风速保持在0.32-0.48米/秒为宜，过大、过小均不利于保持净化度；使用前最好开启超净台内紫外灯照射10－30分钟，然后让超净台预工作10－15分钟，以除去臭氧和使用工作台面空间呈净化状态；使用完毕后，要用70%酒精将台面和台内四周擦拭干净，以保证超净台无菌。还要定期用福尔马林熏蒸超净台。 第四节 常用培养器皿及清洗消毒 细胞培养需要大量消耗性物品，如玻璃器皿、金属器皿、塑料、橡胶制品、布类、纸类
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