3孔培养片专用盖玻片及配套工具

短时间获得更长活细胞成像的 4 个技巧

培养皿推测这些值。 因此，务必通过检查图像对比度的方式对校正环进行精确调整，尤其是在使用塑料微孔板或培养皿时更要如此。 通常情况下，环校正必须要在现场进行调整。对于诸如使用多光子显微镜进行深层观察等需要主动调整环校正的实验，这可能意味着需要在实验室中花费更多的时间，但是可以选择使用电动校正环自动执行这些调整。   图 2.物镜上的校正环带有可指示盖玻片厚度的指示器   4.使用专用聚焦模块让样品保持聚焦 可是如果发生 Z 漂移怎么办？即使完成上述所有操作，图像也可能无法始终保持对焦。毕竟，很多

利用更短的实验时间，获得更长活细胞成像时长的 4 个技巧

1. 让标本在温暖、稳定的环境中保持健康状态 活细胞成像过程中挑战之一就是如何在温暖舒适的培养箱之外确保样品健康并能够在显微镜下表现正常。 尽管存在难度，但可以利用能够为细胞提供稳定温度、湿度和 CO2  浓度的显微镜载物台专用培养箱或封闭式培养箱，以确保您的样本环境尽可能适宜。另外记得加热物镜，否则其作为低温接触源可能会损害样品的健康。 再者也要记住，微孔板外围区域可能存在比中心区域更高的环境波动风险，因此务必使用中心区域的孔，并避免使用边缘的孔影响稳定性。比如说，如果您使用的是 96 孔板

血球计数板细胞计数法

℃消化3～5min 。期间不断在镜下观察。当细胞变圆接近脱壁时，弃消化液。3）、加入一定量的培养液（如果这些培养细胞不再有用，可加PBS），用吸管吹打，使细胞脱壁而制成细胞悬液。2、计数与计算过程1）、在细胞计数板中央放置计数专用的盖玻片。2）、用玻璃虹吸管吸取细胞，让虹吸管在盖玻片上或下侧的计数板凹蹧处流出悬液，至盖玻片被液体充满为止。3）、置显微镜下计数四角大方格内的细胞总数。对于压线的细胞只计数在上线和左线者，对于细胞团按单个细胞计数。4）、按下式计数细胞悬液的密度：细胞密度＝（4个大格