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- Thermo scientific -fermentas
- ER1241
- 2025年10月07日
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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS | |
| 10X Buffer O | 10X Buffer Tango™ | ||||
| ER1241 | 1000 u (10 u/µl) | 1.00 ml | 1.00 ml | ER1241 | |
| Recommended buffer for 100% activity | Optimal temperature | Enzyme activity in Fermentas buffers, % | Tango™ buffer for double digestion | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B (blue) 1X |
G (green) 1X |
O (orange) 1X |
R (red) 1X |
Tango™ (yellow) 1X / 2X |
||||
| O | 30°C | 0-20 | 0-20 | 100 | 20-50 | 0-20 | 20-50 | 2X |
Ad2 DNA
0.7%琼脂糖
1 切割位点
50 mM Tris-HCl (pH 7.5, 37°C), 10 mM MgCl2 , 100 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA。
30°C酶切。
10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 200 mM NaCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。
备注
- 37°C酶切时只有70%的酶活性。
- 底物为Adenovirus-2 DNA。
Dcm: 无重叠 – 不影响。
CpG: 无重叠 – 不影响。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 可能重叠 – 影响不确定。
| bp from the recognition site to fragment end | ||||
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 0-20 | 50-100 | |||
| Lambda | ΦX174 | M13mp18/19 | pBR322 | puc18/19 | pUC57 |
|---|---|---|---|---|---|
| 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 |
| pTZ19R/U | pTZ57R | pBluescriptIIKS(-/+) | pBluescriptIISK(-/+) | pACYC177 | pACYC184 |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
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文献和实验AT/CGAT SnaBI TAC/GTA DraI TTT/AAA SpeI A/CTAGT DrdI GA***NN/NNGTC SphI GCATG/C EaeI Y/GGCCR SrfI GCCC/GGGC EagI C/GGCCG Sse232I CG/CCGGCG EciI GGCGGA,11,9 Sse8647I AG/GWCCT FauI CCCGC,4,6 SwaI ATTT/AAAT FseI GGCCGG/CC TaqII GACCGA,11,9 FspAI RTGC
Linearization and Purification of the Shuttle Plasmid
water 3.0 Procedure 3.1 Linearization 3.1.1 Linearize shuttle plasmid with either PmeI, NheI, SwaI, or SfiI. Make sure the enzyme you choose does not cut in your insert. 3.1.2 Run sample on gel to confirm complete
内切酶列表：Enzymes Generating Blunt Ends
AGG^CCT Eco147I AGT^ACT ScaI ATTT^AAAT SmiI CACGTC(-3/-3)^* BtrI CAC^GTG Eco72
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