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- Thermo scientific -fermentas
- FD1204
- 2025年09月22日
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|
| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS | |
| 10X FastDigest® Buffer | 10X FastDigest® Green Buffer | ||||
| FD1204 | 100 µl (100 react.) | 1.00 ml | 1.00 ml | FD1204 | |
| Reaction temperature | Digestion time with 1µl of FastDigest® enzyme, min | bp from end of DNA required for complete digestion | Thermal inactivation | Incubation time without star activity, hours | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lambda, 1µg/20µl | Plasmid DNA, 1µg/20µl | PCR product, ~0.2µg/30µl | Genomic DNA, 1µg/10µl | ||||
| 37°C | 5 | 5 | 5 | 5 | 2 | No (chloroform extraction) |
16 |
Lambda DNA
1.4%琼脂糖
176 切割位点
1 µl FastDigest® BslI (BseLI)可在
– 5分钟内酶切1 µg lambda DNA;
– 5分钟内酶切1 µg质粒DNA;
– 5分钟内酶切0.2 µg PCR扩增产物;
– 5分钟内酶切1 µg基因组DNA或30分钟内酶切5 µg基因组DNA。
Dcm: 可能重叠 – 部分影响。
CpG: 可能重叠 – 部分影响。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 无重叠 – 不影响。
| Methylation type | Sequence | Cleavage effect |
|---|---|---|
| Dcm (CCWGG) | 5'...Cm5CW GG (N)4 GG...3' |
部分影响 |
| Dcm (CCWGG) | 5'...Cm5CW GG NCm5CW GG ...3' |
阻止酶切 |
| CpG | 5'...Cm5C G (N)6 GG...3' |
部分影响 |
| CpG | 5'...Cm5C G (N)5m5C G G...3' |
阻止酶切 |
| Lambda | ΦX174 | M13mp18/19 | pBR322 | puc18/19 | pUC57 |
|---|---|---|---|---|---|
| 176 | 19 | 17 | 20 | 6 | 6 |
| pTZ19R/U | pTZ57R | pBluescriptIIKS(-/+) | pBluescriptIISK(-/+) | pACYC177 | pACYC184 |
| 7 | 7 | 8 | 8 | 8 | 21 |
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文献和实验测定鱼中二噁英PCDDs/PCDFs、类二噁英多氯联苯、非类二噁英多氯联苯
素标准品。 分析 根据不同情况，浓缩萃取物，经过多步色谱纯化：硅胶/硫酸，氧化铝和Florisil柱。通过HRGC/HRMS测定分析PCDD/Fs和PCBs。使用Thermo Scientific Trace-GC-Ultra和Thermo Scientific DFS高分辨质谱。目标分析物通过DB-5MS色谱柱(60 m x 0.25 mm x 0.25 μm)分离。PCDD/Fs and PCB的浓度通过同位素稀释法测定。 结果 快速溶剂萃取SpeedExtractor E
，不仅引入了人为误差，也容易在大批量样品处理时造成交叉污染。而应用磁珠纯化技术，则可以利用磁铁特异吸附磁珠（图2A），从而省去离心操作，减少人为操作环节，避免人为误差，不仅节省时间，同时使高通量纯化成为可能。 Thermo Scientific KingFisher转移磁珠纯化方案的专利设计 无论离心柱过滤法还是磁珠法，都是基于硅介质与核酸特异结合的原理而发展起来的。离心柱法所采用的硅胶膜实际上就是玻璃纤维，而磁珠之所以能够结合核酸也是因为其表面包被了玻璃纤维。而磁珠纯化法
. (Brochure) 4.Thermo Fisher Scientific (2015) SuperScript IV Reverse Transcriptase. (White paper) 5.Zhang J, Byrne CD (1999) Differential priming of RNA templates during cDNA synthesis markedly affects both accuracy and reproducibility of quantitative
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
