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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS | |
| 10X FastDigest® Buffer | 10X FastDigest® Green Buffer | ||||
| FD0854 | 50 µl (50 react.) | 1.00 ml | 1.00 ml | FD0854 | |
| Reaction temperature | Digestion time with 1µl of FastDigest® enzyme, min | bp from end of DNA required for complete digestion | Thermal inactivation | Incubation time without star activity, hours | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lambda, 1µg/20µl | Plasmid DNA, 1µg/20µl | PCR product, ~0.2µg/30µl | Genomic DNA, 1µg/10µl | ||||
| 37°C | 15 | 15 | 15 | 15 | 3 | 65°C, 5 min | 16 |
Lambda DNA
0.7%琼脂糖
1 切割位点
1 µl FastDigest® BsiWI (Pfl23II)可在
– 15分钟内酶切1 µg lambda DNA/Psp1406I片段;
– 15分钟内酶切1 µg质粒DNA;
– 15分钟内酶切0.2 µg PCR扩增产物;
– 15分钟内酶切1 µg基因组DNA或60分钟内酶切5 µg基因组DNA。
Dcm: 无重叠 – 不影响。
CpG: 完全重叠 – 阻止酶切。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 无重叠 – 不影响。
| Methylation type | Sequence | Cleavage effect |
|---|---|---|
| CpG | CGTACG |
阻止酶切 |
| Lambda | ΦX174 | M13mp18/19 | pBR322 | puc18/19 | pUC57 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| pTZ19R/U | pTZ57R | pBluescriptIIKS(-/+) | pBluescriptIISK(-/+) | pACYC177 | pACYC184 |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
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文献和实验高质量的Dicer酶,提供高产量的21-23个核苷酸的d-siRNA,有效的产生预期的RNAi结果 · 专门开发的RNAi纯化模块,从酶切反应物中纯化d-siRNA · 提供已证明对哺乳动物细胞高效转染的、易于使用的Lipofectamine™ 2000转染试剂――对于有效的基因阻断至关重要 · BLOCK-iT™ RNAi TOPO® Transcription Kit提供高产量的长dsRNA的快速合成 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit,你可以筛选
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
。 12. 第二天,更换新鲜的PluriSTEM®培养基(SCM130)。每2天更换一次新鲜的PluriSTEM®培养基(SCM130)(每孔3 mL)。细胞可以每5-7天传代一次。 分散酶传代实验方案 1. 等分足够的分散酶II 1 mg/mL(CC130)和DMEM/F12(D6421),以传代细胞。将试剂温热至室温。 2. 用解剖显微镜目视检查含有要传代的人多能细胞的平板。检查自发分化区域的细胞集落。 3. 使用连接到p200自动移液器的无菌p200移液器吸头刮掉自发分化区域。 4. 从孔的刮
【精华】vol 687 Chapter 4 巢式PCR侧翼序列测定实验
退火即可直接进行PCR扩增。这不仅减少操作步骤,同时也降低了交叉污染的机会。这种PCR称中途进退式PCR(drop-in,drop-out PCR)。上述三种方法主要用于极少量DNA模板的扩增。 下面的是一个巢式PCR测定实例,更多分享,找学霸师兄哦,师兄微信号:shixiongcoming Methods in Molecular Biology vol.687 Park D.J. (ed.) PCR Protocols Chapter 4 PART II
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