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- Thermo scientific -fermentas
- SM0321
- 2025年10月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
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大量
| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS |
| 6X DNA Loading Dye | ||||
| SM0321 | 50 µg (0.5 µg/µl) | 1.00 ml | SM0321 | |
| SM0322 | 250 (5x50) µg (0.5 µg/µl) | 2 x 1.00 ml | SM0322 |
- Features
-
- 适合DNA大小鉴定和粗略定量。
- 条带窄。
- 明亮参考条带(红色标记)。
- 配套提供样本DNA上样染料。
GeneRuler™ 100 bp Plus DNA ladders可被T4 Polynucleotide Kinase (#EK0031)标记 , 见操作方法。
Ladders 产品中配套提供6X DNA Loading Dye可用于样本DNA电泳前处理。
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文献和实验3% TREVIGEL PROTOCOL for 3 bp resolution
Burns 1998 USDA Forest Service Research, Rhinelander, WI, USA The agarose-type gel we use for screening SSR PCR products is 3% Trevigel 500 (Trevigen, Cat# 9804-250-P). If done correctly, 3 bp resolution
；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS ， PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8 ℃的温度。加入一定量的 PBS （ PH7.4 ），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20
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