- 询价
- Thermo scientific -fermentas
- SM0321
- 2025年10月18日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS |
| 6X DNA Loading Dye | ||||
| SM0321 | 50 µg (0.5 µg/µl) | 1.00 ml | SM0321 | |
| SM0322 | 250 (5x50) µg (0.5 µg/µl) | 2 x 1.00 ml | SM0322 |
- Features
-
- 适合DNA大小鉴定和粗略定量。
- 条带窄。
- 明亮参考条带(红色标记)。
- 配套提供样本DNA上样染料。
GeneRuler™ 100 bp Plus DNA ladders可被T4 Polynucleotide Kinase (#EK0031)标记 , 见操作方法。
Ladders 产品中配套提供6X DNA Loading Dye可用于样本DNA电泳前处理。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验3% TREVIGEL PROTOCOL for 3 bp resolution
Burns 1998 USDA Forest Service Research, Rhinelander, WI, USA The agarose-type gel we use for screening SSR PCR products is 3% Trevigel 500 (Trevigen, Cat# 9804-250-P). If done correctly, 3 bp resolution
；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
我初次接触PCR，准备做转基因后体内表到的半定量RT-PCR。用primer和oligo设计了一对引物，在primer上二个引物都打了100分，产物98分。但是有人说软件设计的引物有时候得分很高也会做不出来，所以想请各位高手帮忙看一下。:) 我对这对引物有两个疑问： 1 下游引物以AAT结尾是否不太好？ 2 产物长度是213，是否太短了，跑胶不好看？ Selected Primers ----
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
