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- Thermo scientific -fermentas
- SM1331
- 2025年11月05日
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- 文献和实验
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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS |
| 6X DNA Loading Dye | ||||
| SM1331 | 250 (5x50) µg (0.5 µg/µl) | 2 x 1.00 ml | SM1331 | |
| SM1332 | 250 (25x50) µg (0.5 µg/µl) | 10 x 1.00 ml | SM1332 |
- Features
-
- 适合DNA大小鉴定和粗略定量。
- 条带窄。
- 明亮参考条带(红色标记)。
- 配套提供样本DNA上样染料。
GeneRuler™ 1 kb Plus DNA ladders可被T4 Polynucleotide Kinase (#EK0031)标记 , 见操作方法。
Ladders 产品中配套提供6X DNA Loading Dye可用于样本DNA电泳前处理。
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文献和实验； 5. 沉淀DNA：加入750μl无水乙醇，上下轻柔颠倒混合，即可见乳白色沉淀，若不明显时可置-20℃过夜，12000r/min离心10分钟，去上清； 6. 洗涤DNA：加1ml70%乙醇，混匀，10000r/min 离心5min，去上清； 7. 溶解DNA：根据 DAN 沉淀的大小，加一定量的蒸馏水或TE，37℃溶解； 8. 测定DNA浓度； 9. 2%琼脂糖凝胶电泳80V 2小时； 三、结果判断 出现梯状电泳条带，最小的条带为180～200 bp，其他的条带为其整
the collection tubes for next step. 6) Add 700 ul of SPW Wash buffer diluted with ethanol to the HiBind™ MicroElute™ DNA column and spin at 10,000 x g for 1 minute. Discard the flow-through and place the column back into same 2mL collection tube.
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