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Maxima® SYBR Green qPCR Master

Mix (2X), ROX Solution provided
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  • 2025年10月18日
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    Water, nuclease-free ROX Solution (50 µM)
    K0251 2 x 1.25 ml (for 200 react. of 25 µl) 2 x 1.25 ml 1.25 µl K0251
    K0252 10 x 1.25 ml (for 1000 react. of 25 µl) 10 x 1.25 ml 1.25 µl K0252

    Features

    • 特异性 一 Maxima® Hot Start Taq DNA Polymerase和优化的缓冲液排除了非特异性扩增和二聚体形成。
    • 敏感性 一 检测低拷贝数模版。
    • ROX溶液单独提供。
    • 宽线性范围 一 可精确定量9个数量级范围。
    • 通用 一 可用于几乎所有的定量PCR仪器。
    • 可重复性和便利性 一 即用型2X反应混合物。
    Applications

    • SYBR® Green染料介导的实时PCR和RT-PCR,适用于大多数实时PCR仪器。
    说明
    Maxima® SYBR Green qPCR Master Mix (2X)是即用型溶液,经优化处理特异用于定量实时PCR和两步法实时RT-PCR,适用于绝大多数实时PCR仪器。该master mix的优化PCR缓冲液含有Maxima® Hot Start Taq DNA polymerase、SYBR® Green I染料和dNTPs。ROX溶液单独提供,可用于需要ROX染料作为阴性对照的仪器。Maxima® Hot Start Taq DNA polymerase与优化的PCR缓冲液配合使用可确保PCR扩增的特异性和灵敏性。SYBR® Green I染料插入双链DNA产生荧光,无需序列特异性探针。混合物中含有dUTP,与uracil-DNA glycosylase (UDG)配合使用可防止携带污染。Maxima® SYBR Green qPCR Master Mix介导的实时PCR确保高重复性、高灵敏度和特异性定量基因组、质粒、病毒和cDNA模板。

    质量控制
    经相关实验测试表明该试剂盒无内切、外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染。功能测试为25 μl实时PCR反应平行试验扩增10倍梯度稀释的人基因组DNA,实验数据表明在5个数量级范围内呈线性结果。

    Notice
    Use of UDG for PCR carryover decontamination is covered by patents in certain countries and may require a license.


    图1。在4种不同的实时PCR仪器上可获得稳定、可重复的结果。
    梯度稀释人Jurkat细胞的总RNA (10 ng – 100 fg)的cMyc基因扩增。第一链cDNA经由RevertAid™ Premium Reverse Transcriptase (#EP0731)催化合成。合成的cDNA采用Maxima® SYBR Green qPCR Master Mix (2X)试剂盒扩增,使用的仪器为ABI PRISM® 7000 (A)、Corbett RotorGene™ 3000(B)。扩增曲线和熔解曲线表明了扩增的高特异性和灵敏性。

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