- ￥308
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 10221ES08
- 2026年08月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温干燥保存
- 保质期：
有效期5年
- 英文名：
High Sieving Agarose
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- CAS号：
39346-81-1
- 规格：
5g
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格（元） |
| High Sieving Agarose 高分辨率琼脂糖（PCR级) |
10221ES08 |
5 g |
325.00 |
| High Sieving Agarose 高分辨率琼脂糖（PCR级) |
10221ES25 |
25 g |
1255.00 |
| High Sieving Agarose 高分辨率琼脂糖（PCR级) |
10221ES60 |
100 g |
4755.00 |
产品描述
琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。
本品为PCR级高分辨率琼脂糖，对PCR产物、小片段DNA具有较高的分辨率，适宜分离20 bp-800 bp的DNA片段，其分离效果可与聚丙-烯酰胺相媲美。此外，还具有如下特点：1）易溶解，胶液更清澈，可以配制高达5%的凝胶；2）很低的背景；3）品质稳定等。
琼脂糖的基本参数，包括：
1.）硫酸盐含量（sulfate content）——纯度指标，因为硫酸根是存在琼脂糖内的主要离子基团；
2.）凝胶强度（gel strength）——施加于凝胶使之断裂的外力；
3.）胶凝点（Gel point）——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中，琼脂糖溶液具有滞后性，因此，胶凝点不等同于胶熔点。
4.）电渗（EEO）——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移，但是解离的阳离子就会朝负极迁移，从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动，则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。
产品性质
| CAS号（CAS NO.） |
39346-81-1 |
| 外观（Appearance） |
白色粉末 |
| 凝胶强度（Gel Strength） |
≥750g/cm2（1.5% gel） |
| 凝胶温度（Gel Point） |
≤33℃（1.5% gel） |
| 融胶温度（Melting Point） |
≤70℃（1.5% gel） |
| 电渗值（EEO, -mr） |
≤0.10 |
| 外观（Appearance） |
无色清澈胶液 |
| 硫酸盐（Sulfate, %） |
≤0.10% |
| 水分（Moisture） |
≤10% |
| 灰分（Ash Content） |
≤0.5% |
| DNA酶（DNase） |
Not detected |
| RNA酶（RNase） |
Not detected |
| 蛋白酶（Protease） |
Not detected |
| 核酸内切酶（Endonuclease） |
Not detected |
运输和保存方法
室温运输。室温干燥保存。有效期5年。
使用方法
1）配制适量电泳及制胶用的缓冲液（根据电泳需要，配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液），倒入合适三角瓶中。
【注】：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
2）根据制胶量及凝胶浓度，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量）。
3）在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置中火加热至沸腾，保持胶液沸腾约30 Sec，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热1 min（或加热直至琼脂糖完全溶解）。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。
【注】：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。
4）使溶液冷却至60℃左右，如需要可在此时加入溴化乙锭(EB)溶液使其终浓度为0.5 µg/ml，并充分混匀。
【注】：溴化乙锭是一种致癌物质。使用含有溴化乙锭的溶液时，请戴用手套。建议使用我司提供的EB无毒替代品（YeaRed 核酸染料，Cat# 10202），使用时仅需用制胶缓冲液稀释至1×工作液即可。
5）将琼脂糖溶液倒入制胶模具中，在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5 mm之间。
6）在室温下使胶凝固（大约30 min-1 h），然后放置于电泳槽中进行电泳。
【注】：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存，一般可保存 2～5 天。
琼脂糖浓度与DNA分离范围
| 线性DNA片段大小（bp） |
20-250 bp |
50-500 bp |
100-1200 bp |
500-2000 bp |
| 琼脂糖浓度（%） |
5.0 |
4.0 |
3.0 |
2.0 |
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本产品仅作科研用途！
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| 产品名称 |
货号 |
规格 |
| 10201ES03 |
1 mL |
|
| 10202ES76 |
500 μL |
|
| 10204ES76 |
500 μL |
|
| 10208ES60/76 |
100/500 g |
|
| 10214ES08/25 |
5/25 g |
|
| 10501ES60/80 |
100/1000 T |
HB210824
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文献和实验把琼脂糖，即几乎不含硫酸根的主要成分为多糖的琼脂，溶于热水，冷却制成的凝胶。制成的小颗粒用于凝胶过滤。适于用 sephadex不能分级分离的大分子的凝胶过滤，若使用 5％以下浓度的凝胶，也能够分级分离细胞颗粒、病毒等。利用其吸附性小的特点，有时用它代替琼脂、以作为免疫电泳或凝胶内沉降反应的支持物。
Agarose gel electrophoresis（琼脂糖凝胶电泳）
Agarose gel electrophoresis (2) is employed to check the progression of a restriction enzyme digestion, to quickly determine the yield and purity of a DNA isolation or PCR reaction, and to size fractionate DNA molecules, which then could be eluted
单细胞琼脂糖凝胶电泳Single Cell Agarose Gel Electrophoresis (SCGE)
。 二、玻片制备 ： 1. 玻片磨砂。 2. 制备0.5%正常熔点琼脂糖(NMPA)和0.5%低熔点琼脂糖(LMPA)各20ml。用pH7.4 PBS配制。称0.1g溶于20mlPBS，如NMA与玻片附着不紧，可升高其浓度至0.65%。 铺第一层胶：0.5%NMPA 100μl于磨砂玻片面，迅速盖上盖玻片，室温>5min使其固化，即为第一层胶； 第二层胶：37℃ 0.5%LMPA 100μl+30-50μl（1-2×10
