层粘连蛋白/巢蛋白复合物，高浓度，10.5mg

直链淀粉和支链淀粉的测定(双波长法)

出脱脂样品中直链淀粉和支链淀粉含量。二者之和等于总淀粉含量。 五、结果处理 式中， X1 一查双波长直链淀粉标准曲线得样品液中直链淀粉含量（mg） X2 一查双波长支链淀粉标准曲线得样品液中支链淀粉含量（mg） m 一样品质量 （g） 总淀粉（%）= 直链淀粉（%）+支链淀粉（%） 六、注意事项 因蜡质和非蜡质支链淀粉碘复合物颜色差异较大，在制备双波长支链淀粉曲线时，应根据测定的谷物类型选择不同支链淀粉纯品（蜡质或非蜡质型）。 七、思考题 1. 双波长法测定谷物中直链、支链

一篇搞定 IP、co-IP 实验

或者互作蛋白复合物（红色+黄色）洗脱 Step 5：分析检测—Western Blot 或者质谱 常用“黑话” 以上示例图证明了 EDR1 和 EDR4 有相互作用。如果想要设计好实验，先清楚以下常用“黑话”含义。 阳性对照：证实细胞裂解物中确实存在靶蛋白（IP）或者互作蛋白对（co-IP，比如诱饵蛋白X和靶蛋白 Y），即为常说的 input。可直接取抽好的蛋白溶液进行 Western。 阴性对照：用来排除假阳性。IP/co-IP 后靶蛋白或者互作蛋白对都检测到了，固然是值得高兴

献给初学者：手把手教你做免疫共沉淀实验

降解测序。 五、注意事项 细胞裂解采用温和的裂解条件，不能破坏细胞内存在的所有蛋白质－蛋白质相互作用，多采用非离子变性剂（NP40 或 Triton X-100）。每种细胞的裂解条件是不一样的，通过经验确定。不能用高浓度的变性剂（0.2％ SDS），细胞裂解液中要加各种酶抑制剂，如商品化的 cocktailer。 使用明确的抗体，可以将几种抗体共同使用。 使用对照抗体： ① 单克隆抗体：正常小鼠的 IgG 或另一类单抗 ② 兔多克隆抗体：正常兔