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Corning® PuraMatrix™ Peptide Hydrogel, 5mL
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使用PuraMatrix和其它生物活性分子(如生长因子,细胞外基质蛋白和其他分子)的混合物,可使细胞的生长和分化达到最佳效果。Corning PuraMatrix多肽水凝胶由标准氨基酸(1% w/v)和99%水组成。在生理条件下,多肽组分会自行形成具有纳米级纤维结构的三维水凝胶。该水凝胶可在培养皿、培养板和细胞小室中使用。
Corning PuraMatrix多肽水凝胶能促进肝祖细胞,PC12,海马神经元和内皮细胞分化,也支持多种原代细胞和转化细胞的贴壁。其它应用包括干细胞增殖,肿瘤细胞的迁移和侵袭,血管生成实验,体内组织再生分析。
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文献和实验注意事项: 使用TrueGel3D™水凝胶快速构建试剂盒时,可以修改和优化不同参数。表1提供了使用或不使用TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽或蛋白制备软水凝胶的试剂体积。 试剂 试剂体积(µL) 无TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽 有TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽 有蛋白质(推荐浓度:200 µg/ml) 巯基反应性聚合物(FAST-PVA或FAST-DEXTRAN)
使用Lipofectamine™2000转染Stealth™ RNA或者siRNA进入哺乳动物细胞
前言 Lipofectamine™ 2000试剂是一项专利配方,用于高效转染Stealth™ RNA或者短的干扰RNA(siRNA)到哺乳动物细胞,以进行RNAi分析(1,2)。该说明书提供了一般的指导以及使用Lipofectamine™ 2000转染Stealth™ RNA或者siRNAj进入哺乳动物细胞的步骤。提供推荐的起始使用试剂剂量。为了获得最佳的RNAi实验结果,需要针对哺乳动物细胞系和目的
固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的,去除保护基团后,再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上,它可以被裂解下来。通常情况下,在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团,一般采用哌啶去FMOC保护基团,肽树脂的裂解和侧链保护基团去除一般用强酸,比如三氟乙酸,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)是树脂去保护、氨基酸反应和洗涤的首选溶剂。1. 合成步骤: 步骤溶液或溶剂循环数时间1DMF2次30s2含20
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