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- 2025年07月15日
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上海远慕生物科技有限公司
- 英文名：
Listeria Enrichment Broth Base
- 规格：
250ml
李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础用于李氏菌的二步增菌（GB）
李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础培养基的配方还有很多，它们可根据研究对象的特点或研究者的要求而制定。故在培养基的配方中常可见到有的提高了某种成份，有的又降低了某种成份。
李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础远慕生物公司提供多达千余种微生物培养基配方、原理、用法、质量控制，涵盖所有常检细菌及其他细菌，涉及食品卫生检验、医药、水质、临床、化妆品等各个领域、为您提供最详尽的微生物培养基相关知识。根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础
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文献和实验感受态细胞的制备： 1， 把DH5菌种分别接种在含氨卞的LB平板和不含氨卞的LB平板上，培养16-18小时。结果在不含氨卞的LB平板上DH5菌长出单个菌落，而在含氨卞的LB平板上无可见菌落生成，证明DH5菌未被杂菌污染； 2， 挑取单个菌落接种于2ml不含氨卞的LB肉汤，37度，150rpm,，振荡培养过夜； 3， 取上述0.2ml菌液接种于30ml不含氨卞的LB肉汤，37度，150rpm,，振荡培养3小时，使其OD600=0.4; 4， 将上述培养物转入40ml离心管，冰浴10
利用抗原-抗体反应的显著特异性，来进行细菌的鉴别和血清学定型，已有半个多世纪的历史。细菌菌体或鞭毛抗原的特异性抗体的存在，使得人们可以建立一些快速方法来检测以食品为载体的病原。已经建立的沙门氏菌免疫学检测方法有许多种，大致可分为以酶标抗体（ELISA），荧光抗体染色（免疫荧光法），同位素标记抗体（放射免疫试验）为基础的方法及其它多种以抗体为基础，利用乳胶凝集、免疫传感器、免疫扩散及免疫色谱技术的方法。但常规中最广泛采用的是以双位点ELISA技术即夹心ELISA为基础的方法。此法改进
是操作时间，90min是孵育时间)。相比之下，黎兆滚等人的方法可在27h内完成，比上述方法缩短了一半的时间，颇值得推广应用。 最新式的沙门氏菌免疫学检测法，利用经特异性抗体敏化的免疫色谱卡片为基础。几滴样品加到卡片上，结果可以直接用肉眼读出。免疫色谱卡片极易操作，且由于无需要特殊设备，很适合小型实验室使用。尽管卡片检测法与ELISA法一样需要对样品进行增菌处理，但它(卡片法)本身通常需时不超过10min，如果采用黎兆滚等人的样品制备法，则可使操作时间更为缩短
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