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- 2025年07月13日
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- 英文名：
Liquid Sabouraud Medium
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- 供应商：
上海远慕生物科技有限公司
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- 规格：
250g
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文献和实验的细胞上清中外泌体含量很少，因为细胞在饥饿状态下会将囊泡作为营养物质吸收（如图 1-B）。这样的换培养基操作主要目的是为了保证细胞要有密度差，确定细胞在正常生长，融合度的数值不是固定的。此培养基无法替代常规培养基，只可用于 48 h 以内短时间培养理论上细胞状态好可以循环多次实验。 A：无外泌体血清组 B：正常血清组 C：外泌体专用无血清培养基组 图 1 三种不同的培养体系的外泌体 TEM 电镜图（Hela 细胞） 通过 TEM 电镜结果图可以简单评估
；磷酸二氢钾0.3g；蒸馏水1000ml。 制备先配液体部分2000ml，氯化钙与氯化镁另装小瓶，高压灭菌（压力6.81公斤20分钟）后冷却，合并一起，取1000ml配固体部分，经沸水浴2～3小时，使完全溶解。若有残渣可用4层纱布过滤除去，趁热将滤液分装试管，每管5ml，高压灭菌，形成斜面，冷却后放冰箱中备用。接种前，每管加液体部分4.5ml和牛血清0.5ml，并加米粉20mg（用大米粉分装小管，经180℃烤箱消毒3次）。 2.洛克氏液鸡蛋血清培养基
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
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