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500ml
试用联系时间:会在收到申请信息后 1-2 周内安排联系,试用发放时间会结合您的实验情况安排,欢迎大家来申请~
产品名称:外泌体专用间充质干细胞培养基
产品用途:适用于各种间充质干细胞的外泌体生产;
保存方式:2-8℃存储,添加剂-18℃以下存储,现用现配;运输条件:低温;
产品描述:
Umibio®外泌体专用间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cell, MSC)培养基及添加剂是一套适用于MSC细胞的无血清、化学成分限定的培养基,专门用于该类细胞外泌体的制备与生产。细胞培养过程中无需添加血清或血小板裂解物,减少外源颗粒的干扰,促进MSC细胞分泌外泌体。
产品特性:
1、 操作简单,结果稳定可靠;
2、 适用广,适用于各种间充质干细胞的外泌体生产;
3、 仅适用于MSC细胞外泌体生产,不可用于传代。
成分说明:
1、 无血清,无异源,化学成分明确;
2、 含酚红、谷氨酰胺和碳酸氢钠;
3、 无异源成分,使用药用级蛋白和因子,种类少于3种。
产品组成:

产品优势:
● 专注于外泌体提取和配套试剂盒研发;
● 数百篇参考文献让您放心使用无忧购;
● 步骤少:蛋白种类不超过 3 种类,节省了后续多步提取步骤。
● 安全性高:完全无动物源,无血清,化学成分明确,提升外泌体提取纯度。
● 适用范围广:适用于各种间充质干细胞的 外泌体生产。
质控数据:

实验操作指南:
1、 使用含血清、血小板提取物或含多种蛋白因子的无血清培养基进行MSC常规培养;
2、 MSC细胞在上述培养基中培养一定时间,贴壁汇合度在25%~50%时,移去培养基;
3、 使用PBS清洗细胞3~5遍,避免外源杂质物的污染;
4、 外泌体专用间充质干细胞培养基与添加剂,采用100:1比例混合制成完全培养基,使用时无需再添加谷氨酰胺;
5、 改换完全培养基培养MSC细胞,持续培养 24~48 h,细胞融合率达到80%左右后,收取上清液提取外泌体(如需收集更多外泌体,在细胞状态良好的情况下可每24 h更换完全培养基和收集上清液)。
注:完全培养基现配现用,2~8℃避光存储,一周内用完;添加剂如需多次配制,建议分装冻存。
经典案例:


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申请记录
文献和实验PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
培养细胞。 19、干细胞在更换外泌体专用间充质干细胞培养基的过程中,遇到干细胞生长缓慢,甚至死亡的现象,该如何处理? 答:干细胞在更换培养基的过程中,对于培养环境比较敏感,尤其是从高营养环境(血清/HPL添加培养基)更换到低营养环境(化学成分确定培养基)的过程中会遇到干细胞生长缓慢,甚至死亡的现象,这些都是更换培养体系过程中经常遇到的问题。 解决方案 1:提高更换培养基时干细胞的融合度。细胞融合度从说明书中 20% 提高到50%-60% 时,然后更换外泌体专用间充质干细胞培养基,然后在细胞融合度 70%-80
。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续










