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- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
elisa
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人白介素1受体关联激酶3(IRAK3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IRAK-M; IRAKM; IL-1 receptor-associated kinase MELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的白介素1受体关联激酶3(IRAK3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IRAK-M; IRAKM; IL-1 receptor-associated kinase M含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于免疫调节研究、炎症反应研究、细胞因子信号通路等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人白介素1受体关联激酶3(IRAK3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IRAK-M; IRAKM; IL-1 receptor-associated kinase MELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 白介素1受体关联激酶3(IRAK3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IRAK-M; IRAKM; IL-1 receptor-associated kinase M/白介素1受体关联激酶3(IRAK3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IRAK-M; IRAKM; IL-1 receptor-associated kinase M |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人白介素1受体关联激酶3(IRAK3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IRAK-M; IRAKM; IL-1 receptor-associated kinase MELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的白介素1受体关联激酶3(IRAK3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IRAK-M; IRAKM; IL-1 receptor-associated kinase M含量。微孔板预包被抗人白介素1受体关联激酶3(IRAK3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IRAK-M; IRAKM; IL-1 receptor-associated kinase M捕获抗体，加入标准品或样本后，白介素1受体关联激酶3(IRAK3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IRAK-M; IRAKM; IL-1 receptor-associated kinase M与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-白介素1受体关联激酶3(IRAK3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IRAK-M; IRAKM; IL-1 receptor-associated kinase M-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
免疫调节研究、炎症反应研究、细胞因子信号通路等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人白介素受体关联激酶检、白介素1受体关联激酶3(IRAK3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IRAK-M; IRAKM; IL-1 receptor-associated kinase M、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人白介素1受体关联激酶3(IRAK3)检、安元生物、ELISA试剂盒
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【求助】CdSe/ZnS quantum dots翻译 成中文是什么？
点应用最广泛的研究领域，量子点对活体细胞的标记主要有两种方法：（1）通过受体介导的细胞膜内吞作用将QDs转入到细胞质中从而实现对细胞的标记。Chan等[5]将（CdSe）ZnS通过巯基乙酸与转铁蛋白共价交联，然后在受体介导下通过内吞作用将QDs转运进HeLa细胞中，不仅实现了对细胞的标记，而且还证明连接了量子点的转铁蛋白仍然具有活性。最近，Hoshina等[16]同样通过内吞作用将QDs引入T-淋巴细胞，应用QDs作为荧光探针观察小鼠的淋巴细胞成像，试验结果证明，量子点标记物很稳定并且不影响细胞
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