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- 2026年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
elisa
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人白介素1受体关联激酶4(IRAK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)NY-REN-64ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的白介素1受体关联激酶4(IRAK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)NY-REN-64含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人白介素1受体关联激酶4(IRAK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)NY-REN-64ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 白介素1受体关联激酶4(IRAK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)NY-REN-64/白介素1受体关联激酶4(IRAK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)NY-REN-64 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人白介素1受体关联激酶4(IRAK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)NY-REN-64ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的白介素1受体关联激酶4(IRAK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)NY-REN-64含量。微孔板预包被抗人白介素1受体关联激酶4(IRAK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)NY-REN-64捕获抗体，加入标准品或样本后，白介素1受体关联激酶4(IRAK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)NY-REN-64与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-白介素1受体关联激酶4(IRAK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)NY-REN-64-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人白介素受体关联激酶检、白介素1受体关联激酶4(IRAK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)NY-REN-64、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人白介素1受体关联激酶4(IRAK4)检、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验。 固有免疫中针对TLR信号转导的反馈调节 ASK1：凋亡信号调节激酶1； IRAK：IL-1受体相关激酶； MAPK：丝裂原激活蛋白激酶； MyD88：髓样分化因子88； NF-κD：核因子；Rac： 小G蛋白； SIGIRR：单一IgIL-1R相关分子； TIRAP：TIR(To11／IL-1受体)相关蛋白； TRAF6：TNF受体相关因子6。 在这些负向调节因子的作用下，可构成针对PAMP特别是其中I。PS应答的无反应期，防止因细胞因子过度产生而引起
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培养基未能 Ser396 /Ser404 位点 PHF- 1 的磷酸化水平，而来自 WT 的条件培养基则显著增加神经胶质细胞 PHF- 1 的磷酸化，上调诱导 tau 磷酸化的激酶 CaMKII-α 水平。此外，抑制神经元 IL- 1 受体或其信号通路下游效应器 IRAK4 和 MEK1 / 2，可抑制 CaMKII-α 介导的 tau 磷酸化，证实了 NLRP3 炎症小体活化和 IL- 1β 在 tau 蛋白中的驱动作用。图片来源：nature此外，应用 LPS 和 ATP 诱导产生 NLRP3 炎症
(homotyplcInteraction)而与TLR相接，启动信号转导。MyD88分子包括两个结构域，除了nR，第二个称死亡结构域(DD)。带有死亡结构域的信号分子，最早检出于参与凋亡相关的信号通路。该MyD88分子一端以其TIR连接TIR，另一端也通过同型互作，以DD招募、结合并活化其他带有DD的分子，如蛋白激酶IRAK4，启动TlR相关信号转导。 TLR启动信号转导的意义在于，可以激活一批重要的基因以及引起相应细胞的活化。下面将会提到，其中主要是促炎症基因及I型IFN，其产物一旦发挥作用，将放大对病原体的杀伤效应。
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