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分子诊断试剂原材料

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  • C-2821
  • 2025年07月13日
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      柏业贸易(上海)有限公司

    生产厂商简介
    Bioneer成立于1992年,是韩国本土最大的分子诊断试剂生产商,KOSDAQ上市公司。
    Bioneer专注于生命科学领域,有国内外专利380多项。拥有完整的分子生物学研究产品线。
    Bioneer有丰富的分子诊断试剂产品,包含病毒,细菌,转基因,基因分型,基因突变等检测试剂盒。
    产品畅销全球40多个国家和地区。

    生产体系认证
    KGMP, ISO9001, ISO13485, CE-IVD

    Taq 酶单克隆抗体
    无污染:无内切酶、外切酶污染
    无选择性:可与不同品牌Taq酶结合
    封闭性能好:70℃可封闭95%以上,常温完全封闭
    操作简单:常温混合抗体与Taq 酶即可封闭

    RNase A 酶
    核糖核酸酶蛋白含量高于90%
    酶活性不低于80 Kunitz U/mg
    可从3'和5'端高效降解RNA
    无残留:无残留宿主基因组DNA污染

    高性能Taq 酶
    高纯度:SDS-PAGE纯度>99%
    无污染:无内切酶、外切酶污染
    无残留:无残留宿主基因组DNA污染
    高效扩增:以基因组DNA为模板可有效扩增单拷贝基因

    高效 RT酶
    高灵敏度:可对极少量的RNA模板进行反转录
    产量高:RNaseH-,cDNA产量更多更长,最长可达15 kb
    无污染:无内切酶、外切酶污染
    无残留:无残留宿主基因组DNA污染

    新型蛋白酶 K
    可用于所有蛋白质的降解
    现有蛋白酶中活性最高的品种,pH 4 - 12均有活性,反应温度0~75ºC
    不含有细菌内毒素
    无污染:无内切酶、外切酶污染

    DNA 模板诊断试剂母液
    基于Bioneer 12年临床分子诊断试剂研发经验配制而成
    灵敏度高,特异性好,稳定性好
    可用于多重检测
    无批间差异

    RNA 模板诊断试剂母液
    基于HIV/HCV等RNA靶标临床分子诊断试剂研发经验配制而成
    灵敏度高,特异性好,稳定性好
    无批间差异

    热启动Taq 酶
    高效扩增:使用特异性单克隆抗体封闭酶活性
    高特异性:75℃下无酶活,确保特异性扩增
    高灵敏度:可有效扩增低于10拷贝的基因/病毒
    无污染:无内切酶、外切酶污染

    高保真 DNA 聚合酶
    高保真:约相当于普通 Taq 酶的 40 倍
    一般性模板可保证 10 kb 保真扩增
    无残留:无残留宿主基因组DNA污染
    适应于测序、突变检测、SNP 分析等

    HotStart PCR Premix
    高效扩增:采用抗体封闭高性能HotStart Taq酶
    高特异性:75℃下无酶活,确保特异性扩增
    高灵敏度:可有效扩增低于10拷贝的基因/病毒
    加入Bioneer专利稳定剂,优化最佳的反应体系

    UNG体系- DNA 模板诊断试剂母液
    预混UDG酶及dUTP等成份,以使用方便的2X Mix形式提供
    灵敏度高,特异性好,稳定性好
    无批间差异

    请致电或来邮获取更多产品实验,质控信息,电话:021-5080 0969,邮箱:salescn@bioneer.com

    订购信息
    EZ-1001 高性能Taq酶
    EZ-1002 高保真 DNA 聚合酶
    EZ-1006 热启动Taq酶
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    联系我们
    柏业贸易(上海)有限公司
    地址:上海周浦镇建韵路500号天纳商汇2号楼806室
    电话:021-5080-0969/1191
    传真:021-5080-1620
    Email:ascn@bioneer.com,salescn@bioneer.com

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    相关实验
    • 专业分析:PCR行业有望长期放量

      )和免疫诊断(侧重于已经感染的疾病检测)难以实现的,因此在传染性疾病检测、肿瘤个体化诊疗、血液筛查、产前筛查、遗传性疾病筛查、药物代谢基因组学等领域应用上具有独特的优势,临床及科研应用市场巨大。       图:体外诊断主要方法分类及优缺点   (资料来源:《体外诊断试剂研发及市场发展概况》袁银池等,浙商证券)             2、国内PCR:二代PCR,老树新芽,新空间打开         PCR(聚合酶链式反应)技术是目前最为成熟、临床应用最广泛的分子诊断技术。其技术

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      半抗原(DNP和生物素)通过与(固定于层析带上的)抗DNP抗体和(结合于纳米金颗粒上的)抗生物素抗体结合捕获并检测分析物。半抗原具有在高温下稳定的优势,并且不会影响核苷酸修饰酶的活性。半抗原还可以通过商业方式获得合成的寡核苷酸。该方法适合于使用生物素和DNP标记的试剂检测双链扩增产物(如图5a)。 序列特异检测 许多分子诊断应用需要应用序列特异性检测。这种检测法可以了解核苷酸分析物的序列从而区别于其他分析物和非特异性扩增产物。通过使用寡核苷酸探针与目的序列的退火复性完成序列的特异性。有多种方法

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