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上海羽朵
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20次
纯化线粒体RNA分离试剂盒产品说明书(中文版)
主要用途
纯化线粒体RNA分离试剂是一种旨在使用化学方法裂解细胞器、充分灭活RNA酶,然后通过有机溶剂有效萃取,从纯化线粒体中获得不含蛋白质和基因组核酸成分的纯度最佳的线粒体RNA的权威而经典的技术方法。其适用于各种人体、动物、植物等细胞和组织中纯化线粒体细胞器。产物可以直接用于Northern杂交、斑点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RNA分解酶的保护分析、RT-PCR、构建cDNA文库、SAGE技术等各种后续分子生物学实验。产品即到即用,性能稳定,无核酶污染,操作极为简便,产物纯度高,重复性好。
技术背景
线粒体RNA包括12S和16S核糖体(ribosomal) RNA、22个转移(transfer)RNA、和至少13个氧化磷酸化相关性复合体酶的转录体(transcripts)。运用异硫qing酸胍(guanidine isothiocyanate)能充分有效地裂解纯化线粒体,并快速地使 RNA酶灭活。同时在新鲜的β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)的参与下,阻止RNA酶分子间二硫键的重新形成。在酸性环境下,酚氯仿的结合,使RNA与残余蛋白和DNA彻底分离。
产品内容
裂解液(Reagent A) 毫升
萃取液(Reagent B) 毫升
沉淀液(Reagent C) 毫升
净化液(Reagent D) 毫升
保存液(Reagent E) 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存萃取液(Reagent B)在-20℃冰箱里;其余的保存在4℃冰箱里;有效保证6月
用户自备
1.5毫升离心管:用于样品操作的容器
涡旋震荡仪:用于样品混匀
微型台式离心机:用于样品操作
详细实验步骤请咨询客服!!!
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文献和实验-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液,室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的,可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA,结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理,达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高,适合用于NorthernBlot、RT
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
性,与目的模板竞争引物和酶等,可能导致PCR扩增效率的下降,影响定量结果的准确性;另外,并不是每个基因都能在相邻的且大小合适的外显子上找到合适的跨内含子引物,所以,很大部分实验需要在一个外显子上设计引物,这时就必须经过去除基因组DNA步骤,才能得到准确可靠的结果。 传统基因组DNA去除的方法采用对RNA进行处理,由于引入了蛋白(DNase I),后续需要进行氯仿抽提纯化,操作繁琐,耗时长,RNA的回收率低。TIANGEN公司的FastQuantcDNA第一链合成试剂盒(KR106
的纯化手段。从产品使用效果看,基于TriBlue的一步法分离总RNA 试剂 盒(K311,K321系列)无论是新手还熟手都可以得到比较理想的结果。如果您对苯酚过敏,出于对环境的保护,您可以选用整个分离流程都不使用苯酚的 试剂 盒(K361系列)。从产品形式上,我们的总RNA分离分醇沉淀离心式和离心吸附柱方式两种。沉淀方式总的产量比较高,纯化规模机动,但是纯度不及吸附柱方式;吸附柱方式操作比较简单,纯度高,受吸附容量的影响,产量收到影响










