- ￥350 - 2680
- 炎熙生物
- Myco-E-1
- 上海
- 2026年01月16日
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10000
- 供应商：
上海炎熙生物科技有限公司
- 英文名：
Mycoplasma Elimination Reagent
- 规格：
0.5毫升, 1000X/1毫升, 1000X/5毫升, 1000X
| 规格： | 0.5毫升, 1000X | 产品价格： | ￥350.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1毫升, 1000X | 产品价格： | ￥580.0 |
| 规格： | 5毫升, 1000X | 产品价格： | ￥2680.0 |
支原体清除剂
Mycoplasma Elimination Reagent
| 型号 | 规格 |
| Myco-E-h | 0.5 ml,1000X |
| Myco-E-1 | 1 ml, 1000X |
| Myco-E-5 | 5 ml, 1000X |
支原体清除剂用于清除细胞培养中出现的支原体污染，不用于人体。
保存条件：室温下两周，4℃一个月，-20℃长期保存。如保存在-20℃，请分装以避免反复冻融。注意避光保存。如发现有结晶出现，涡旋振荡使其溶解即可。
支原体污染是细胞培养中常见的微生物污染问题，由支原体（一类缺乏细胞壁的原核生物）引起。支原体体积微小（0.2-0.8 μm），可通过常规滤膜，难以通过肉眼或普通显微镜检测，无细胞壁，对青霉素等靶向细胞壁的抗生素不敏感，生长缓慢，污染初期不易察觉，但长期影响显著。支原体污染可对细胞造成多方面影响，包括：⑴细胞生长异常，引起增殖减慢、贴壁能力下降、形态改变（如空泡化）等现象；⑵消耗培养基中的精氨酸、葡萄糖，改变pH值，对细胞产生代谢干扰；⑶影响信号通路、蛋白质合成，引起基因表达改变，导致实验数据偏差；⑷长期污染可能导致细胞遗传不稳定。支原体污染对实验会产生影响，如：⑴导致假阳性或假阴性结果，如ELISA、qPCR、流式细胞术等数据不可靠；⑵细胞功能异常：如免疫细胞活化、病毒感染实验受影响；⑶交叉污染风险：污染可蔓延至其他细胞系，导致实验室大规模污染。
细胞培养中最常见的支原体包括：口腔支原体（M. orale，口腔来源），猪鼻支原体（M. hyorhinis，猪源，常见于胎牛血清），精氨酸支原体（M. arginini，对精氨酸依赖），发酵支原体（M. fermentans，可影响免疫细胞功能），莱氏无胆甾原体（Acholeplasma laidlawii，可在无血清培养基中存活）等。这些支原体污染可能源自实验人员的唾液或皮肤接触、受污染的原始细胞系或冻存细胞、培养基、血清、胰酶、未彻底灭菌的实验器材（移液器、培养瓶等）等。
支原体清除剂属于新一代杀菌抗生素，可用于细胞培养中支原体污染的预防和清除。同时能以较低的浓度发挥广谱的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的作用，譬如能作用于耐青霉素与链霉素的细菌，已证实其对真核细胞无毒性。
支原体清除剂包括两种杀菌成份，优越的双重除菌机制， 使得抗性支原体不易产生。
本产品仅供研究使用。
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文献和实验网友eming43的经验 支原体的检测． PCR法 原理 该法是通过PCR技术将支原体16srRNA基因特异性扩增，来检测培养细胞中污染的支原体。PCR引物选自16sr RNA基因上的支原体特异片段，此片段与其他细菌的序列无交叉性杂交反应。扩增产物用琼脂糖凝胶电泳，经溴乙啶（EB）染色后在紫外透射仪上进行检测。 u 16sr DNA引物用水稀释至40umol/L。 （1）.正向引物：5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAGTA-3’ （2）.反向
污染测试--支原体 : PCR方法原理： 利用具特殊专一性之primers，经由PCR反应来复制mycoplasma DNA。所用之primers来自mycoplasma之conserved 16S-23S rRNA序列，由于此段spacer之序列依mycoplsma种类不同而不同，因此可依所复制之DNA大小及其restriction fragment大小差异来作侦测与鉴定。 特点：灵敏(e.g. 0.1~1.6 CFU / 5 ul sample) 与快速(一天)。可侦测不易培养
最近看大家常提到支原体污染，就翻了翻书，做了些笔记，现在贴出来和大家分享： 支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0.2um)并独立生活的微生物。约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性。可为圆形、丝状或梨形。 支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构。其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与细胞微绒毛相似，但微绒毛电子密度比支原体小，且中央无颗粒群或中央束。 支原体代谢需固醇
