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大量
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 英文名:
MycAway Treatment (1000×) - Mycoplasma Elimination Reagent
- 规格:
1 mL(40607ES03)/5× 1 mL(40607ES08)/100 µL(40607ES01)
| 规格: | 1 mL(40607ES03) | 产品价格: | ¥448 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5× 1 mL(40607ES08) | 产品价格: | ¥1288 |
| 规格: | 100 µL(40607ES01) | 产品价格: | ¥158 |
产品描述:
在细胞培养过程中,定期检测能够有效的避免支原体大量污染,但如果细胞已受支原体污染,则需对其进行及时处理,优选处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃,以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵,必须去除支原体污染,可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁,因此传统的抗生素一般对其无效。本产品是一种混合抗生素制剂,含有三种对支原体具有抑菌作用的组分,分别是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素,可取得良好的支原体清除效果。
其他抑菌剂和抗生素选购请参考抑菌剂-选购指南和
产品特色:
储存条件:
冰袋运输。-20℃避光保存,保质期18个月。若较长时间不用,请避光保存。
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文献和实验污染不除,实验结果势必或多或少产生偏差,故进行实验前,确定细胞为mycoplasma-free至关重要,实验结果之数据才有意义。 支原体污染一般来源于血清,实验仪器、培养基或其他试剂蔓延开来。怎样预防和去除支原体污染呢?一般只有三种抗生素(四环素,大环内脂和喹诺酮)能有效对付支原体。在低浓度时,这些抗生素不会产生耐药性,且对哺乳动物细胞的毒性较小。四环素和大环内酯能结合30S和50S核糖体亚基,从而抑制蛋白质合成,喹诺酮抑制DNA旋转酶。因此可以在细菌DNA复制及蛋白质合成两个层面上抑制
看了以后也总说没关系,因此一直没在这事上下工夫,细胞长得太糟我就用D-Hanks洗两次,然后用酶消化后用灭菌的离心管洗细胞、1000rpm离心,三次,同时用D-Hanks洗两次培养瓶,重新贴壁,似乎也有一点点效果。但这个学期要用的几种细胞中有的过了两个星期也长不起来,长起来的细胞周围也有很多沙子样的小黑点,全实验室所有养了细胞的都说自己的细胞长得差,负责细胞房工作的老师复苏了一次又一次,这方面的问题还是没有人着手解决,我急了,查了支原体方面的文献,有些文章比较麻烦,注射到小鼠体内来杀灭支原体,至少
s变性、55℃/1min退火、72℃/1min延伸,循环30次后72℃延伸5min。第1次PCR反应取模板10μL,第2次PCR反应以第1次PCR扩增产物为模板取1μL。 一种名为BM-Cyclin的化学试剂,除体外培养癌细胞中支原体污染具体方法: 1、选用抗支原体药物(BM-Cyclin-1、2 ),磷酸缓冲液配制,溶液抽滤除菌,0~4℃保存。 2、细胞处理过程:细胞传代同时加BM-Cyclin-1 10μg/ml,37℃培养3天;胰蛋白酶消化、传代,加入BM-Cyclin-2 5μg












