- ￥168 - 1357
- 翌圣生物（Yeasen）
- 40607ES
- 上海
- 2026年02月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 英文名：
MycAway Treatment (1000×) - Mycoplasma Elimination Reagent
- 规格：
1mL(40607ES03)/5×1mL(40607ES08)/100µL(40607ES01)
| 规格： | 1mL(40607ES03) | 产品价格： | ￥467.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5×1mL(40607ES08) | 产品价格： | ￥1357.00 |
| 规格： | 100µL(40607ES01) | 产品价格： | ￥168.00 |
MycAwayTM 支原体去除试剂（1000×）
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| MycAwayTM Treatment (1000×)-Mycoplasma Elimination Reagent MycAwayTM 支原体去除试剂（1000×） |
40607ES03 | 1ml | -20℃ | 467.00 |
| 40607ES08 | 5×1ml | -20℃ | 1,357.00 |
产品描述
在细胞培养过程中，定期检测能够有效的避免支原体大量污染，但如果细胞已受支原体污染，则需对其进行及时处理，最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵，必须去除支原体污染，可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁，因此传统的抗生素一般对其无效。本产品是一种混合抗生素制剂，含有三种对支原体具有抑菌作用的组分，分别是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素，可取得良好的支原体清除效果。
使用方法
1）使用前确保瓶盖密封，解冻至室温，轻轻漩涡混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面，再放到超净工作台上。
2）按如下要求使用MycAwayTM Treatment处理细胞：
a. 受污染的细胞分盘后，每10ml培养基中加入10µl MycAwayTM Treatment溶液培养7天，期间需换液时按同等比例加入MycAwayTM Treatment溶液。
b. 细胞培养7天后，换成不含支原体清除液的培养基培养2天，取10ul细胞培养上清进行支原体检测，查看清除效果。
【注】： 处理完毕后推荐使用GMyc-PCR支原体检测试剂盒（Yeasen Cat. No. 40601）检测支原体去除效果。
运输与保存方法
冰袋运输。
-20℃避光保存，保质期18个月。若较长时间不用，请避光保存。
注意事项
1）使用本试剂前请仔细阅读说明书。
2）整个实验，应规范操作，包括反应体系的配制、样本处理及加样。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验[1] Sun C, Kang YF, Liu YT, et al. Parallel profiling of antigenicity alteration and immune escape of SARS-CoV-2 Omicron and other variants. Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):42. Published 2022 Feb 8. doi:10.1038/s41392-022-00910-6(IF:18.187)
[2] Malbec L, Zhang T, Chen YS, et al. Dynamic methylome of internal mRNA N7-methylguanosine and its regulatory role in translation. Cell Res. 2019;29(11):927-941. doi:10.1038/s41422-019-0230-z(IF:17.848)
[3] Wang Y, Wu T, Tang M. Ambient particulate matter triggers dysfunction of subcellular structures and endothelial cell apoptosis through disruption of redox equilibrium and calcium homeostasis [published correction appears in J Hazard Mater. 2021 Jan 15;402:123316]. J Hazard Mater. 2020;394:122439. doi:10.1016/j.jhazmat.2020.122439(IF:9.038)
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污染不除，实验结果势必或多或少产生偏差，故进行实验前，确定细胞为mycoplasma-free至关重要，实验结果之数据才有意义。 支原体污染一般来源于血清，实验仪器、培养基或其他试剂蔓延开来。怎样预防和去除支原体污染呢？一般只有三种抗生素(四环素，大环内脂和喹诺酮)能有效对付支原体。在低浓度时，这些抗生素不会产生耐药性，且对哺乳动物细胞的毒性较小。四环素和大环内酯能结合30S和50S核糖体亚基，从而抑制蛋白质合成，喹诺酮抑制DNA旋转酶。因此可以在细菌DNA复制及蛋白质合成两个层面上抑制
看了以后也总说没关系，因此一直没在这事上下工夫，细胞长得太糟我就用D-Hanks洗两次，然后用酶消化后用灭菌的离心管洗细胞、1000rpm离心，三次，同时用D-Hanks洗两次培养瓶，重新贴壁，似乎也有一点点效果。但这个学期要用的几种细胞中有的过了两个星期也长不起来，长起来的细胞周围也有很多沙子样的小黑点，全实验室所有养了细胞的都说自己的细胞长得差，负责细胞房工作的老师复苏了一次又一次，这方面的问题还是没有人着手解决，我急了，查了支原体方面的文献，有些文章比较麻烦，注射到小鼠体内来杀灭支原体，至少
ｓ变性、55℃/1ｍｉｎ退火、72℃/1ｍｉｎ延伸,循环30次后72℃延伸5ｍｉｎ。第1次ＰＣＲ反应取模板10μＬ,第2次ＰＣＲ反应以第1次ＰＣＲ扩增产物为模板取1μＬ。 一种名为BM-Cyclin的化学试剂，除体外培养癌细胞中支原体污染具体方法： 1、选用抗支原体药物(BM-Cyclin-1、2 )，磷酸缓冲液配制，溶液抽滤除菌，0～4℃保存。 2、细胞处理过程：细胞传代同时加BM-Cyclin-1 10μg/ml，37℃培养3天；胰蛋白酶消化、传代，加入BM-Cyclin-2 5μg
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