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- 富衡生物
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- 2025年12月30日
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全血总RNA试剂盒
| 规格 | 价格 |
| 50次制备 | 1200 |
·20-40分钟内即可完成全血中总RNA的分离与纯化。
·无需事先裂解去除红细胞。
·全血样品可用裂解液裂解后-20℃保存一周后再使用。
适合从500 μl新鲜的全血或者骨髓中分离纯化总RNA
·20-40分钟内即可完成全血中总RNA的分离与纯化。
·无须事先裂解去除红细胞。
·全血样品可用裂解液裂解后-20℃保存一周后再使用。
·适合从新鲜的全血或者骨髓中分离纯化总RNA（包括全血中的病毒RNA）。
·起始样品体积：500 μl全血或骨髓。
·所获的RNA不含杂质及抑制物，模板可多加至反应体系的1/2体积进行扩增。
·50 μl洗脱体积洗脱核酸。
·最高可达90% 的RNA回收效率。
左图 用simgen全血总RNA试剂盒从500 μl 全血（1-4泳道为同一标本）中分离纯化的RNA的效果图。
右图 1-2泳道为传统的Trizol方法从500 μl 全血中的白细胞（经红细胞裂解液去除红细胞）提取的RNA的效果。3-6泳道为用simgen全血总RNA试剂盒从500 μl 同一全血标本中分离纯化的RNA效果。
产品原理
全血或骨髓样品经强烈的裂解液溶解并沉淀去除蛋白。在含有RNA的上清液中补加乙醇后加入核酸纯化柱，RNA结合在核酸纯化柱上，残留的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去，RNA经Buffer WA和Buffer WB洗涤后，用Buffer TE洗脱，即可用于各种分子生物学实验。
1．RT-PCR
2．Nothern blot，Dot blot
3．mRNA分离
4. 全血中RNA病毒检测5. 全血中白细胞融合基因检测
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文献和实验摘要： RNA提取应该说已经成为了一种常见的分子生物学操作步骤了，但是不少科研人员仍然烦恼着如何寻找一种最好的方法，或者找到一种适合于特殊用途方法。比如说传统的血液标本表达谱芯片实验需要先把有核细胞从全血中分离出来，加白细胞分离液、离心等步骤，比较繁琐，如果能进行全血的提取，那就再好不过。 RNA提取应该说已经成为了一种常见的分子生物学操作步骤了，但是不少科研人员仍然烦恼着如何寻找一种最好的方法，或者找到一种适合于特殊用途方法。比如说传统的血液
血细胞充分发生裂解。然后可把此裂解液保存在-20℃下可达2个月，-80℃可达半年。在此期间，可以把该裂解液运输到北京艾德莱生物公司进行RNA的抽提，运输过程可以4℃ 1天，-20℃ 一周。 在全血RNA提取试剂直接裂解全血的基础上面，北京艾德莱又进一步简化了操作，增加了离心柱操作，推出了RN23 RNAliquid 超速全血（液体样本）总RNA提取试剂盒。 经过离心柱子吸附漂洗，除了进一步简化了操作步骤外，更适合临床高通量操作外， 还极大的提高了RNA的纯度。除了一般常见的RT
30分钟即可获得高品质的总RNA无需酚/氯仿抽提无需氯化铯梯度离心，无需氯化锂或乙醇沉淀出色的RNA回收率即用型RNA适合各种下游应用 血液样品A: 无保护直接冻存血液（血液RNA保存的时候，一定要先处理了才保存，直接把抗凝血液冻到负80冰箱，RNA肯定降解，至少部分降解。）提取冻存的血液RNA的时候，你没有太多选择，只有选择RN23 RNAliquid 超速全血（液体样本）总RNA提取试剂盒，因为你不可以先融解冻血，然后再裂解红细胞，因为细胞冰冻后已经受损破裂，RNA酶释放出来了，这个时候，不能
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