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- 富衡生物
- FuHengT005
- 2025年12月31日
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微量细胞/组织总RNA试剂盒
| 规格 | 价格 |
| 50次制备 | 1300 |
· 20-40分钟内即可完成总RNA的分离与纯化。
· 无需酚氯仿抽提和异丙醇沉淀步骤。
适合从≤105细胞或≤5mg组织中分离总RNA。
· 20-40分钟内即可完成总RNA的分离与纯化。
· 微量组织包括显微切割组织，微量组织样本（如细针穿刺），微量纤维组织（如心脏、肌肉），微量细胞（如 FACS细胞）等。
· 特别的Carrier RNA设计，可以从纯化体系中轻松捕获微量RNA。
· 无需酚氯仿抽提和异丙醇沉淀步骤。
产品介绍
特别添加的Carrier RNA协助微量的RNA充分结合到纯化柱上，提高微量RNA的回收效率而不影响RT-PCR。RNA结合到纯化柱上后，经两种洗涤液洗去除残留在纯化柱上PCR抑制物，总RNA用RNase-free水洗脱，并可立即用于RT-PCR、Real-time RT-PCR、芯片分析、Northern blot、Dot blot等实验。
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
E7 类器官，并进行了 qRT-PCR 和免疫印迹分析。结果显示，在没有 HPV E6E7 表达的情况下，沙眼衣原体显著抑制 E2F1 和肿瘤抑制因子 p53（TP53），而共感染导致 TP53 明显减少，但 E2F1 和 RB1 转录本没有显著减少。 与沙眼衣原体感染相反，HPV E6E7 上调 TP53、E2F1 和 RB1 基因表达。无论是否感染 HPV，沙眼衣原体感染 hCEcto 细胞后，总 Rb、pRb（S807/811）、E2F1 和 p53 蛋白减少。然而，E6E7 表达增加 E2F
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
,or write to the author. Identification of Tissue-Specific MicroRNAs from Mouse http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6VRT-45X0D1F-N&_user=440026&_coverDate=04%2F30%2F2002&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c
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