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- xy-C467Mu01
- 2025年07月17日
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- 详细信息
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-20℃
- 英文名：
Recombinant Exonuclease 1 (EXO1)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | RPC467Mu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 31.3kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Met1~Ile250 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative. |
MGIQGLLQFI QEASEPVNVK KYKGQAVAVD TYCWLHKGAI ACAEKLAKGE PTDRYVGFCM KFVNMLLSYG VKPILIFDGC TLPSKKEVER SRRERRQSNL LKGKQLLREG KVSEARDCFA RSINITHAMA HKVIKAARAL GVDCLVAPYE ADAQLAYLNK AGIVQAVITE DSDLLAFGCK KVILKMDQFG NGLEVDQARL GMCKQLGDVF TEEKFRYMCI LSGCDYLASL RGIGLAKACK VLRLANNPDI
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验基因修饰过程中存在着脱靶现象(off-target)。 日期：2011年8月16日 台湾外切核酸酶基因型和吸烟习惯的相互关系 SOURCE:Oral Oncology 近期发表在《Oral Oncology》上的一篇关于外切核酸酶基因型与吸烟习惯和口腔癌的关系。由于外切核酸酶(Exo1)是非常重要的核酸酶，参与DNA修复，调控细胞周期等，来自台湾的研究人员日前分析了Exo1单核苷酸多态性与口腔癌的风险性。在这个以医院为基础的研究中，Exo1的位点1419G(rs
三阶段纯化策略 纯化问题所涉及的具体步骤最终取决于样品的性质。但也有共同可参考的阶段 捕获阶段：目标是澄清、浓缩和稳定目标蛋白。 中度纯化阶段：目标是除去大多数大量杂质，如其它蛋白、核酸、内毒素和病毒等。 精制阶段：除去残余的痕量杂质和必须去除的杂质。 分离方法的选择 根据蛋白质的特殊性质采用不同的分离方法：
重组蛋白纯化基本原则蛋白的分离纯化是生物工程下游阶段一个比较重要的部分，尤其在基因工程重组蛋白的分离纯化中，上游过程的许多因素会直接影响到下游蛋白的分离，充分利用上游对下游的影响，对蛋白的纯化做一个全面的考虑和整体的设计。是否带有亲和标签，His标签，GST标签等，不同的亲和标签选择不同的纯化方案；可能是可溶性表达，可能形成包涵体，可溶性的蛋白往往需要复杂的纯化步骤，而包涵体易于分离，纯度较高，但回收具有生物活性的蛋白却变的相当困难，需要对聚集的蛋白进行变复性，通常活性蛋白的得率比较低；是否
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