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- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pg095hu01-r50ug
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过4731个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞核
- 预测分子量31.5kDa
- 实际分子量32kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Met1~Ile250 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份100mM NaHCO3, 500mM NaCl缓冲液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验基因修饰过程中存在着脱靶现象(off-target)。 日期：2011年8月16日 台湾外切核酸酶基因型和吸烟习惯的相互关系 SOURCE:Oral Oncology 近期发表在《Oral Oncology》上的一篇关于外切核酸酶基因型与吸烟习惯和口腔癌的关系。由于外切核酸酶(Exo1)是非常重要的核酸酶，参与DNA修复，调控细胞周期等，来自台湾的研究人员日前分析了Exo1单核苷酸多态性与口腔癌的风险性。在这个以医院为基础的研究中，Exo1的位点1419G(rs
三阶段纯化策略 纯化问题所涉及的具体步骤最终取决于样品的性质。但也有共同可参考的阶段 捕获阶段：目标是澄清、浓缩和稳定目标蛋白。 中度纯化阶段：目标是除去大多数大量杂质，如其它蛋白、核酸、内毒素和病毒等。 精制阶段：除去残余的痕量杂质和必须去除的杂质。 分离方法的选择 根据蛋白质的特殊性质采用不同的分离方法：
重组蛋白纯化基本原则蛋白的分离纯化是生物工程下游阶段一个比较重要的部分，尤其在基因工程重组蛋白的分离纯化中，上游过程的许多因素会直接影响到下游蛋白的分离，充分利用上游对下游的影响，对蛋白的纯化做一个全面的考虑和整体的设计。是否带有亲和标签，His标签，GST标签等，不同的亲和标签选择不同的纯化方案；可能是可溶性表达，可能形成包涵体，可溶性的蛋白往往需要复杂的纯化步骤，而包涵体易于分离，纯度较高，但回收具有生物活性的蛋白却变的相当困难，需要对聚集的蛋白进行变复性，通常活性蛋白的得率比较低；是否
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