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- 通过质谱获得的数据，经过处理后与已有的标准品库及超过2,5000条脂质信息的脂质理论库进行比对，获得优秀的结果。适合于各种脂质分子类型、脂质类别以及脂肪酸的分析，并可结合标准品进行靶向定量实验分析。
- 2025年07月14日
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脂质组学实验分析服务
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上海谱领生物科技有限公司
针对复杂样品如血浆、组织及其它生物体液样本中的脂质代谢，质谱技术是脂质组学领域中最核心的研究手段，基于超高效液相色谱-质谱联用技术，我们使用一套适合检测各类样本中脂质的方案，目前已能对各种脂质尤其是磷脂进行高分辨率、高灵敏度、高通量的分析。通过质谱获得的数据，经过处理后与已有的标准品库及超过2,5000条脂质信息的脂质理论库进行比对，获得优秀的结果。适合于各种脂质分子类型、脂质类别以及脂肪酸的分析，并可结合标准品进行靶向定量实验分析。
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文献和实验比 25%–30%，绝大多数为磷脂 脂质的功能高度依赖亚细胞定位，同一脂质分子在不同细胞器中，作用截然不同。以磷脂酰丝氨酸（PS）为例： 细胞膜上的磷脂酰丝氨酸（PS）：帮助维持膜的不对称性，参与细胞凋亡信号的呈现 内质网上的PS：是磷脂酰乙chun胺（PE）和磷脂酰胆碱（PC）合成的前体，直接参与新膜合成 线粒体上的PS：在线粒体内被脱羧转化为PE，是线粒体膜结构和功能的关键决定因素 脂质组学研究升级：从"有什么"到"在哪
）携带蛋白质、脂质、核酸等生物活性分子，通过门静脉进入肝脏，调控宿主代谢和免疫。肝白血病因子（HLF）是一种转录因子，与心血管疾病、癫痫和肝癌的发生发展有关。最新的研究发现 HLF 在脂质代谢中发挥重要作用，但其在 MAFLD 中的具体机制尚不清楚。本研究旨在通过单细胞转录组学、基因敲除小鼠模型和脂质组学分析，深入探讨这些因素在 MAFLD 中的作用，为 MAFLD 的精准医疗提供新的治疗靶点。 研究成果及意义： 在本研究中，作者首先选取 25-28 岁的自发性 MAFLD 食蟹猴与健康对照
IF=25.8 ！外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究
尾静脉注射到小鼠体内。结果发现不同结直肠癌细胞系分泌的 EVs 的差异是促进 CRLM 的关键介质。随后作者对经 EVs 处理的肝脏组织进行非靶向、靶向脂质组学和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析。脂质组学结果发现 CT26R2-EVs 中饱和脂肪酸（FA）合成通路显著上调，导致其促脂肪生成的脂质水平升高。scRNA-seq 测序结果发现 EVs 诱导免疫细胞组成改变和免疫抑制因子的上调，cDC1 减少、SPP1+巨噬细胞增多。肝脏中的 Kupffer 细胞（KCs）是响应 EVs
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