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- 2025年10月12日
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光遗传技术简介
光遗传技术提供了一个长期的、受欢迎的神经组织的控制水平：非常精确的激活或沉默特定的大脑区域或细胞类型的能力。然而，仅在过去十年中，神经科学才显著将光遗传技术推向前沿。光遗传技术实现了神经组织的人为控制，非常精确地激活或抑制特定脑区的活动能力。
AAV光遗传技术服务
光遗传技术是21世纪神经科学领域最引人注目的革新，开辟了全新的研究领域，在未来将会发挥无可估量的科研价值。汉恒生物现推出最完善的光遗传学元件库，结合腺相关病毒AAV的使用，全面玩转光遗传！
1. 腺相关病毒AAV包装服务
2. 在体敲除AAV-SaCas9包装服务
3. AAV在体自噬流检测服务
汉恒生物拥有最完善的AAV光遗传元件库
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光遗传AAV系统
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备注
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pHBAAV-CBA-DIO-eNpHR3.0-EYFP
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DIO元件
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pHBAAV-CBA-DIO-hChR2(H134R)-mcherry
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DIO元件
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pHBAAV-CBA-DIO-ArchT-EYFP
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DIO元件
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pHBAAV-CBA-DIO-C1V1 (t/t)-TS-mcherry
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DIO元件
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pHBAAV-CBA-DIO-Arch3.0-EYFP
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DIO元件
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pHBAAV-CBA-DIO-hCHETA-EYFP
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DIO元件
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pHBAAV-CMV-DIO-eNpHR3.0-EYFP
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DIO元件
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pHBAAV-CMV-DIO-hChR2(H134R)-mcherry
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DIO元件
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pHBAAV-CMV-DIO-ArchT-EYFP
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DIO元件
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pHBAAV-CMV-DIO-C1V1 (t/t)-TS-mcherry
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DIO元件
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pHBAAV-CMV-DIO-Arch3.0-EYFP
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DIO元件
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pHBAAV-CMV-DIO-hCHETA-EYFP
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DIO元件
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pHBAAV-hSyn-eNpHR3.0-EYFP
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神经特异启动子Syn
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pHBAAV-hSyn-hChR2(H134R)-mcherry
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神经特异启动子Syn
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pHBAAV-hSyn-ArchT-EYFP
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神经特异启动子Syn
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pHBAAV-hSyn-C1V1-(t/t)-TS-mcherry
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神经特异启动子Syn
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pHBAAV-hSyn-Arch3.0-EYFP
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神经特异启动子Syn
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pHBAAV-hSyn-DIO-hCHETA-EYFP
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神经特异启动子Syn
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pHBAAV-GFAP-eNpHR3.0-EYFP
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神经特异启动子GFAP
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pHBAAV-GFAP-hChR2(H134R)-mcherry
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神经特异启动子GFAP
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pHBAAV-GFAP-ArchT-EYFP
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神经特异启动子GFAP
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pHBAAV-GFAP-C1V1 (t/t)-TS-mcherry
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神经特异启动子GFAP
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pHBAAV-GFAP-Arch3.0-EYFP
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神经特异启动子GFAP
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pHBAAV-GFAP-hCHETA-EYFP
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神经特异启动子GFAP
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pHBAAV-CaMKII-eNpHR3.0-EYFP
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神经特异启动子CaMKII
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pHBAAV-CaMKII-hChR2(H134R)-mcherry
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神经特异启动子CaMKII
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pHBAAV-CaMKII-ArchT-EYFP
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神经特异启动子CaMKII
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pHBAAV-CaMKII-C1V1 (t/t)-TS-mcherry
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神经特异启动子CaMKII
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pHBAAV-CaMKII-Arch3.0-EYFP
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神经特异启动子CaMKII
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pHBAAV-CaMKII-hCHETA-EYFP
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神经特异启动子CaMKII
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AAV其他相关特色服务
1. 腺相关病毒AAV包装服务
2. 在体敲除AAV-SaCas9包装服务
3. AAV在体自噬流检测服务
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文献和实验rAAV 在神经科学研究中的应用方向 rAAV 血清型的选择 01 用于神经元示踪的血清型⸺AAV2-retro、AAV1、AAV9 使用 AAV 精确标记神经回路需要考虑可逆性，包括神经元的顺行和逆行标记，以及是否跨突触（图 2）。目前，只有两种血清型可 以用于神经元顺行标记，即 AAV1(图 3）和 AAV9，高滴度的 AAV9 可顺向跨突触。唯一可用于逆行标记是 AAV2-retro(图 4）。 图 2 AAV 等工具病毒在神经环路示踪应用中的传播方向和层级 [Neurosci
和毒性低等优势，非常适用于神经环路的研究。对神经环路的结构、功能和调控机制的研究是当前神经科学领域最活跃的焦点方向之一，它为深入理解神经精神疾病的发病机制，发现新的预防、诊断和治疗手段提供了科学依据。神经环路研究的关键是精确地调控某一神经环路中特定神经元，并且还面临着感兴趣的转基因或Floxed小鼠难以获得，条件性基因敲除小鼠制备过程中的成本高、耗时费力。因此，利用立体定位注射技术将携带特定基因的AAV病毒载体注射到神经系统的特定核团，已成为神经环路研究中被广泛应用的方法。 对于体外培养的神经元
for itch sensation. [腺相关病毒, 痒, 光遗传,化学遗传]注射部位：小鼠PBN载体：AAV-hSyn-HA-hM4Di-IRES-mCitrine血清型：AAV2/9病毒滴度：1.0× 1013 VG/mL注射体积：150nl观察时间：3周2.基于AAV的逆向非跨突触标记—rAAV2-retro 注射部位：小鼠BPN载体：rAAV2-retro-hSyn-EYFP观察时间：4周3.基于AAV的跨突触标记3.1 基于AAV的顺向跨突触标记-- rAAV2/1 ① 客户发表文章：Nature
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