- ￥1380 - 2280
- hanbio
- HB11
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100T/200T
| 规格： | 100T | 产品价格： | ￥1380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200T | 产品价格： | ￥2280.0 |
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 |
| HBScript cDNA反转录试剂盒 | HB-Script-100 | 100 T |
| 编号 | 组分 | 产品规格 (100 T) |
| HBScript001 | RNase-free H2O | 1 mL |
| HBScript002 | HBScript cDNA Synthesis Master Mix (5X) | 200μL |
| HBScript003 | gDNA Remover | 50μL |
| HBScript004 | 10×gDNA Remover Buffer | 50μL |
2） 如果加入RNA模板体积较大，请确保RNA是溶于水中而不是TE中，因为TE会对gDNA去除以及后续反应产生抑制；
将RNA样品于65°C孵育5 min，然后置于冰上。
2. 残留基因组DNA去除
在RNase free离心管中配制如下混合液，用移液器轻轻吹打混匀。37℃孵育5 min。
| 组分 | 使用量 |
| RNase-free H2O | To 5μL |
| gDNA Remover | 0.5μL |
| 10×gDNA Remover Buffer | 0.5μL |
| 模板RNA | Total RNA: 10 pg -1 μg或mRNA:10 pg-500 ng |
在第1步的反应管中直接加入HBScript cDNA Synthesis Master Mix (5X)，用移液器轻轻吹打混匀。
| 组分 | 使用量 |
| 第1步的反应液 | 5μL |
| 5×HBScript cDNA Synthesis Master Mix | 2μL |
| RNase-free H2O | To 10μL |
| 温度 | 时间 |
| 42℃ | 15 min-30min |
| 85℃ | 10 min |
| 4℃ | 备用 |
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文献和实验proportions. 2. Add 1 µl of the oligodeoxynucleotide primer: 100 pmol/µl for a specific 3' primer, 1000 pmol/µl for random hexamers 3. Heat 3 minutes at 65° and allow to cool to room temperature. 4. Make up some cDNA synthesis mix, and add 15 µ
CDNA合成第一链试剂盒 #E6500L 150 个反应 7600 生工 SK2027 10次 MMLV第一链合成试剂盒 SK2028 20次 TAKARA D6135 5次 6800 Active Motif 50096 96rxns ReflectionTM 96
2特别适合研究一个基因在不同表达系统中的表达,对于后续的工作有利。 缺点: 1无论是Gateway还是Topo，封闭的系统仅适用于Invitrogen提供的表达载体，使得适用成本高。而且在启动子和目的基因间必需插入一段特定的噬菌体重组酶识别序列，对表达的影响不好估计。 2所得的并非都是全长cDNA 有不对之处忘大家指正 Clontech的: 采用的是SMART与Infusion技术：合成引物时两端对应
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