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- 2025年07月16日
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- 服务名称：
非靶向筛选/代谢组学
- 提供商：
谱领生物
谱领代谢组学平台：建立了配套齐全的GC/MS代谢组学平台 、反相色谱分离技术UPLC/QTOF-MS 平
台（正离子、负离子）和亲水作用色谱分离技术UPLC/QTOF-MS平台（正离子、负离子）。
我们的优势
1. 专业的前期沟通：基于代谢组学的特殊性，谱领生物免费提供经验丰富的代谢组学博士介入
客户早期实验设计和样本收集环节，以帮助提高研究项目设计的科学性。
2. 合理的平台选择：由于小分子代谢物的理化性质和浓度差别非常大，在目前的技术条件下，
代谢组学领域仍然无法一次性测试出所有的代谢物。根据研究目的，客户既可以自主选择相应
平台，也可以在公司技术人员的帮助下选择单一平台或多平台组合。多平台组合将会大大提高
研究的广度和深度。
3. 严格的质量控制：从收到样本一刻起，我们将用严格的质量控制体系服务于您的项目，包
括样本储存、制备、上机测试和质谱数据分析。
4. 精确的数据分析：质谱原始数据提取准确与否是代谢组学的核心之一。基于组学的理念，公
司建立了无比优越的质谱原始数据提取方法和系统变异校正方法，既最大化提取信息，又过滤
掉各种噪音干扰，呈现给客户精准的数据。
5. 庞大的标准品数据库：代谢物鉴定是代谢组学发展的瓶颈之一。公司持续不断投入资金购买
标准品和购买商业性数据库，拥有庞大的自建标准品数据库(ProfLeader Standards Database） 、
Fiehn数据库 、NIST数据库、脂质理论库，以及Metlin、MassBank等公共数据库。
6. 大样本项目经验丰富：大样本项目指单个项目样本数量在数百个以上或者跨越较长时间的多批次测试项目。
由于大样本测试项目的时间跨度比较长，通常达到数十天甚至数月，造成仪器测试系统对不同代谢物的信号
响应变化产生较大的变异，甚至截然相反的变化。谱领生物建立了一套严格的程序，既可以消除单项目数千
样本的系统变异，也可以将多批次项目数据整合在一起，有效地消除了系统变异对大样本代谢组学项目的影
响。
7. 兼容所有样本：血浆/血清、尿液、脑脊液、粪便、组织、细胞等几乎所有类型的生物样本
8. 相对更低的样本需求量：样本需求量一般在20微升（体液）或20毫克（组织）或106细胞，兼容更低的样
本量 。
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文献和实验中药药效及药理，药物活性分子研究评价：可通过代谢组联合其他技术手段系统地印证中药治疗的合理有效，也可通过动物实验找到一些具有治疗意义的药物活性分子。 4.代谢组学技术策略及优势 代谢组学技术的最常见分支就是非靶向和靶向分析的分支，非靶向方法尽可能多地监测到所有物质。靶向分析则聚焦于已知的组分数量上的变化，例如在胁迫和疾病的反应过程中，一些生物标志物的含量变化。近些年来，拟靶向代谢组技术发展迅猛，结合非靶向的高通量以及靶向分析的经典定量技术，拟靶向技术也逐渐成为代谢组学分析中不可或缺的组成
。 与核磁共振等技术相比，色谱/质谱联用技术具有灵敏度高、选择性好、动态范围宽、信息丰富等优点，已成为代谢组学研究的主流技术平台。具体应用而言，对于非靶向分析：色谱与高分辨质谱的联用必不可少；而对于靶向分析：基于多反应监测模式的三重四极杆质谱被认为是质谱定量的 “金标准”，也是靶向分析使用较多的方法；综合了两种技术优势的拟靶向代谢组技术是代谢组研究的新方向（图 3）。 图 3 | 拟靶向代谢组学的建立【2】（Zheng F.J. et al., Nature Protocols, 2020
GUT：国家癌症中心崔巍联合多组学技术团队发表血清代谢组肠癌早筛新机制
microbiome- associated metabolites in the detection of colorectal cancer and adenoma ”的研究成果，通过非靶向代谢组、靶向代谢组以及 AFADESI-MSI 空间代谢组学研究方法，整合了宏基因组的数据，发现了可用于腺瘤及结直肠癌诊断的代谢标志物，建立的相关预测模型显示出较高诊断准确性，为结直肠癌早期诊断奠定坚实基础。其中 AFADESI-MSI 空间代谢组学由贺玖明教授团队提供技术支持。 研究技术路线 研究方法 1、研究队列
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
