离心柱（含收集管）

分离纯化DNA片段中的污染物方法和原理

相关专题 DNA连接与转化 胶回收DNA片段 一、 实验目的 1、 了解分离纯化DNA片段中的污染物方法和原理 二、 实验原理 首先利用低熔点琼脂 糖凝胶电泳 DNA片段，分离目的条带DNA，然后紫外光下切割含目的DNA条带的胶块，利用胶回收试剂盒回收纯化DNA片段。试剂盒的胶回收柱采用特殊硅基质材料在一定的高盐缓冲系统下高效、专一地吸附DNA、RNA的原理(在高盐、低pH值情况下吸附

文献速递：全面液体分析循环肿瘤DNA和蛋白质生物标志物为评估预后带来新的可能

治疗过程中，血浆样本中体细胞SNV和CNV的定量水平以及相应的MRI成像结果。 该研究中用到的QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit可从含低浓度DNA和RNA碎片的原始样本（人血浆中常规游离DNA的浓度为1–100 ng/ml）中纯化和浓缩游离的DNA、RNA、miRNA，包括病毒核酸。并且大大简化了从血浆或血清中浓缩和纯化游离DNA和RNA的过程，仅仅包括4步（裂解、结合、洗涤和洗脱），使用QIAamp Mini离心柱在真空装置上处理。简单的操作适用于同时处理多个样品

DNA片段回收与纯化

。 二、DNA回收试剂盒（QIAquick Gel Extraction Kit Protocol） 1. 紫外灯下仔细切下含待回收DNA的凝胶，置1.5ml离心管中，称重。 2. 加入Buffer QG（每100mg凝胶加Buffer QG 300μl），置50℃水浴10min。 3. 若回收片段小于500bp或大于4kb，则需加入异丙醇（每100mg凝胶加异丙醇100μl），混匀。 4. 将小柱放在2ml收集管上，将上述溶液加于柱上。 5. 4℃离心13000g×